C=CH.CH^CO'H
Atom... C»HW:=C«H*<C0>0 (?).
Obtenu synthétiquement par Michaël et Gabriel au moyen des anhydrides phtaliques et propioniques, en présence du propionate de sodium. On opère comme pour l’acide phtalylacétique:
C*6H*Os + C*3H*«06 = C®HW -t- C^’H^O».
Il cristallise dans l’alcool en fines aiguilles, fusibles à 245-248 degrés. Une solution froide de soude le transforme par hydratation en acide benzoylpropiocarbonique, C^®H‘®0‘® ; à chaud, un excès d’alcali le dédouble en gaz carbonique et acide propiophénone-carbonique, Réduit par l’acide iodhydrique et
le phosphore, vers 200 degrés, il se transforme en acide o-propylbenzoïque, C“H‘*0*. Avec l’amalgame de sodium, on obtient d’abord l’anhydride C*^H“>0®, puis l’acide C®'H‘^0*“.
Le sel d’argent, C^^H’AgO^ est un précipité pulvérulent.
in
ACIDES C2*H‘«Os.
