II. — Acide coumarine-propionique

Équiv... C^MlioQs.

Atom...

Il a été préparé par Brown, d’après la méthode de Fittig et Jayne, en faisant réagir l’aldhéhyde salicylique sur l’acide pyrotartrique :

Ci4H«0‘ 4- CioHSQs = 2

La solution alcaline du produit brut, débarrassée par la vapeur d’eau des produits volatils, donne par neutralisation un produit huileux, après dissolution dans l’éther ; en reprenant à nouveau par l’éther, elle fournit des cristaux acides, peu solubles, tandis qu’il reste en solution de l’acide oxyphénylméthylisocrotonique.

L’acide coumarine-propionique cristallise dans l’eau bouillante en lamelles incolores, fusibles à 171 degrés, assez peu solubles dans l’éther, plus facilement dans le chloroforme. A la distillation, il se dédouble en élhylcoumarine, identique avec celle de Perkin, et en gaz carbonique :

C2*Hio08 = C^O* -f G‘8H5(C*H5)0*.

Le sel de baryum, G^‘H®BaO®-|-3Aq, cristallise facilement.

Le sel de calcium, C®*H^GaO®-|-5Aq, est soluble et cristallin.

Le sel d’argent, G^^H^AgO®, est un précipité blanc, assez soluble dans l’eau (Brown).

ACIDES C-MH‘20®.