I. — Acide cinnamylacétylacétique

Équiv...

Atom . . . C«Hi®0* = CqP.CII ; CH.C0.CH(C0.CH®).C02H.

L’éther éthylique, G*H*(G*®H^^O®), a été préparé par Fischer et Kuzel en attaquant l’éther acétylacétique sodé par le chlorure de cinnamyle.

Il cristallise dans la ligroine en petites graines jaunâtres, fusibles à 40 degrés. Il est soluble dans l’alcool et dans l’éther. L’acide sulfurique étendu le saponifie, en dégageant du gaz carbonique.

Éther o-nitrocmnamylacétylacétique.

Équiv. . . C*H*[C26H‘HAz0*j08] .

.4tom. . . G«H15Az08::=: CSHHAzO^j.CH : CH.CH.CO.CH(GO.Cir>).CO^.G2H\

Il se prépare au moyen du chlorure de cinnamyle nitré et de l’éther acétylacétique sodé.

Il cristallise dans l’alcool en prismes jaunes, brillants, fusibles à 120°, 5. Il est peu soluble dans l’alcool et dans l’éther, très soluble dans le chloroforme ; il se dissout sans altération dans l’acide sulfurique et dans les alcalis. Sa solution alcoolique diluée est colorée en rouge foncé par le chlorure ferrique. A l’ébullition, une lessive de soude sépare de l’acide o-nitrocinnamique, tandis que l’acide sulfurique le dédouble en gaz carbonique, alcool, acide o-nitrocinnamique, o-nitrocinnamylacétone et méthyl-o-nitrocinnamylacétone (F. et K.).