C0.C8H^(CH3)(C3H

On dissout 10 grammes de quinon dans 35 centimètres cubes d’acide sulfurique concentré, on verse le soluté vert olive dans 8 à 10 parties d’eau ; la pâle semi-liquide, filtrée et lavée, est mise à bouillir dans 400 centimètres cubes de lessive de potasse à 25 pour 100 et 25 grammes de permanganate de potassium, en ayant soin de faire passer un courant de vapeur d’eau à travers le liquide. Il se fait d’abord du rélène-acétone, qui passe à la distillation. Après

une heure d’ébullition, on décompose le permanganate non attaqué par l’alcool, on filtre, on sature par l’acide chlorhydrique et on concentre. Après refroidissement, on décante, on précipite par un excès d’acide; on reprend le précipité par la potasse et l’on additionne de permanganate la liqueur chauffée au bainmarie, jusqu’à ce qu’une fraction du liquide, sursaturée par un acide, donne un précipité jaune clair, exempt de matières résineuses. Le produit final, bien lavé à l’eau bouillante, est dissous dans la baryte; l’excès de réactif étant éliminé par l’acide carbonique, il se dépose par le refroidissement des rosettes jaunes d’un sel de baryum, fondant à 190 degrés et retenant une molécule d’eau de cristallisation.

L’acide libre est fort peu soluble dans l’eau froide et dans l’éther, davantage dans l’alcool et surtout dans l’acide acétique. Le permanganate de potassium le transforme en acides oxalique et diphénylacétone-dicarbonique,

CSORSOIO,

Avec riiydroxylamine, il y a formation A' acide oxy-isopropyldiphénylacê-

toxime-carbonique, C®*H‘®AzO®, qu’on prépare en ajoutant à une dissolution ammoniacale de l’acide du chlorhydrate d’hydroxylamine ; en chauffant le tout pendant quelques heures au bain-marie, il se sépare des flocons jaunâtres, qui ne fondent pas encore à 270 degrés. Il est fort peu soluble dans l’eau chaude, l’éther et le chloroforme.