G8H*.CO

Alom... C^^H^^O* = ieH*(i:C(CO.CH3).COni.

Lorsqu’on chauffe à 100 degrés un mélange de phénanthrène-quinon, d’éther acétylacétique et d’ammoniaque, on obtient un éther qui fond à 184°, 5-1 85 degrés, et qui prend naissance d’après l’équation suivante:

C28H80i 4- C‘H*(C3H806) = IPO^ + C*H*(C3«H‘208).

On obtient facilement cet éther en chauffant légèrement 100 parties de phénanthrène-quinon avec 90 parties d’éther acétylacétique et 150 centimètres cubes de solution de potasse caustique au sixième; la réaction s’opère avec dégagement de chaleur; on fait bouillir avec de l’eau le produit de la réaction, on lave à l’alcool la partie insoluble et on la fait cristalliser dans la benzine (Japp et Streatfield).

Ainsi obtenu, l’éther cristallise dans la benzine en aiguilles soyeuses, fondant à 185 degrés, en se décomposant. Il est soluble dans l’alcool et la benzine, surtout à chaud, et dans l’acide acétique glacial. Il s’unit directement au brome pour donner un produit d’addition, qui a probablement pour formule QioijieBr^O®. Réduit à froid par l’acide iodhydrique et le phosphore amorphe, il donne un produit qui cristallise dans l’alcool en aiguilles incolores, fusibles à 124 degrés, l’éther phénanthroxylène-isocrotonique :