II. — Acide P-o-oxynaphtoylbenzoïque

Équiv...

Alom. . . G‘3H‘*0* = OH.Ci»H6.GH3.G8HLCO=H.

Il a été obtenu par Walder en oxydant le p-dinaphtol par une dissolution alcaline de permanganate à 3 pour 400.

On ajoute peu à peu à la solution naphtolique dans la soude diluée la quantité théorique du corps oxydant, on chauffe légèrement au bain-marie, on filtre et

on épuise le précipité par l’eau bouillante jusqu’à ce que le liquide aqueux ne précipite plus par l’acide chlorhydrique ; le résidu est purifié par des cristallisations répétées dans l’alcool faible.

11 est en cristaux soyeux, prismatiques, fondant en brunissant vers 250 degrés. U est peu soluble dans l’eau bouillante, beaucoup plus dans l’alcool, l’éther, la benzine, l’acide acétique, très soluble dans une lessive de soude. Fondu avec la potasse caustique, il se dédouble en j3-naphtol et acide phtalique.

Il donne par réduction avec l’acide iodhydrique l’acide ^-oxynaphtoylbenzoïque, tandis que le chlorure de zinc donne un produit de condensation qui a pour formule Distillé sur la chaux sodée, ou chauffé eu

vase clos avec ce réactif, il fournit un corps cristallisé fusible à 108 degrés. Avec la résorcine on obtient des prismes bruns, à reflet métallique vert, soluble, dans les alcalis avec une coloration rouge.

Le sel de sodium, G®'’H“NaO®, est une poudre cristalline, soluble dans l’eau et dans l’alcool.

Le sel de bary um, C®®H“BaO® -j- H'^OS est un précipité gélatineux, soluble dans l’eau.

Le sel d’argent, C^“H‘‘AgO®, est un produit blanc, gélatineux, insoluble dans l’eau.

L’éther méthylique, qui résulte de l’action de l’éther mélhyl-

iodhydrique sur le sel précédent, est en prismes vitreux, fusibles à 199 degrés. On l’ohtient encore en soumettant l’acide libre à un mélange d’alcool et d’acide chlorhydrique.

L’éther éthylique, G‘H*(G““H^®0®), obtenu en traitant une solution alcoolique de l’acide par le gaz chlorhydrique, est en aiguilles satinées, fusibles à 206 degrés. Il est peu soluble dans l’éther et l’esprit de bois, très soluble dans l’alcool et la benzine chaude.

Le dérivé acétylé, G*H®0^(G®®H‘^0*), se prépare au moyen de l’anhydride acétique, en présence de l’acétate de sodium. Il est en cristaux acides, prismatiques, fusibles à 170 degrés. Il est soluble dans les alcalis et te carbonate d’ammonium.