G.C8H= H.U.CO.tl.CO^H

Il a été obtenu par Baeyer et Perkin en faisant bouillir pendant quelques minutes l’éther benzoylacétique :

2C‘H‘(C‘8H806) = 2C‘HHH®0*) -f

On chauffe jusqu’à 200 degrés pourchasser l’alcool, l’acide acétique et l’acétophénone, qui prennent naissance dans la réaction; on fait cristalliser le résidu dans l’alcool.

Ge produit de condensation est en longues aiguilles jaunes, fusibles à 171-

17*2 degrés, peu solubles dans l’alcool froid et dans la ligroïne, très solubles dans l’éther, la benzine, le chloroforme, le sulfure de carbone. Au contact d’une lessive alcoolique de potasse, il [se convertit en acide benzoylacétique,

L’acide sulfurique le dissout avec une coloration vert olive, qui devient violette à chaud. La solution ammoniacale donne avec le chlorure ferrique une coloration écarlate et avec le sulfate de fer un précipité noir violacé, tandis que la solution alcoolique est colorée en rouge orange par le chlorure ferrique.

Le brome et l’anhydride acétique n’ont aucune action sur lui. Chauffé au rouge avec la chaux sodée, il laisse dégager de l’acétophénone; la potasse alcoolique bouillante le dédouble en acétophénone, acides acétique et benzoïque ; il s’unit à la phénylhydrazine.

L’amalgame de sodium leréduit avec production d’acides C®®H‘®0“et tandis que le perchlorure de phosphore fournit un acide chloré, G’’'‘H“C10®.

Le sel d'argent, C^®H“AgO®, est un précipité blanc, pulvérulent.

L’éther éthylique, C*H*(C“®H*^0®), obtenu avec le sel précédent et l’iodure d’éthyle, cristallise dans la benzine en aiguilles brillantes, fusibles à 159 degrés, peu solubles dans l’éther et la ligroïne, davantage dans la benzine, l’alcool, le sulfure de carbone (Perkin).