IV. — Acide DiPHÉNïLPYRorfE-CA.RBONiQUi

Équiv... OTPm Atom... G*WO*.

D’après Feist, l’acide déhydrobenzoylacétique doit être représenté par le schéma suivant :

cV.c

UC

Fig. 328.

Traitéparleperchlorure de phosphore, il donne un dérivé chloré, G®®H‘^C10% déjà décrit par Perkin. Ce dérivé, chauffé avec de l’acide sulfurique, ne reproduit pas son générateur, mais un véritable acide monobasique, isomérique, l’acide diphénylpyrone-carbonique, que Feist représente par le schéma suivant :

Fig. 329.

Dans la réaction, il se produit en outre une certaine quantité de diphénylpyrone, résultant de la décomposition de cet acide.

D’ailleurs, l’acide diphénylpyrone-carbonique fond à 201 degrés et se dédouble alors en gaz carbonique et dipbénylpyrone, fusible à 139 degrés.

Le sel d’ammonium cristallise facilement.

Le sel de baryum, ®st également cristallisable.

Le sel d’argent se combine à l’azotate d’argent pour constituer un précipité caséeu,\ qui a pour formule :

2C=‘«H“Ag08 + AzAg0«.

Traité par une solution aqueuse concentrée d’ammoniaque, Tacide dipliénylpyrone-carbonique se transforme déjà partiellement en acide dipbénylpyridonecarbonique, corps fusible à 237-240 degrés, que Feist représente par le schéma suivant :

c^iilc

HC

Eig. 330.

Lorsqu’on chauffe vers 160 degrés l’acide débydrobenzoylacélique avec un grand excès d’une solution alcoolique ammoniacale très concentrée, on le transforme en diphénylpyridone ; ce corps, qui fond à 267 degrés, est à peine soluble dans l’eau et dans l’alcool froid, ainsi que dans les alcalis et les acides étendus.

ACIDES C«ll*80®.