Acide dioxytriphénylméthane-cauboniqüe
Équiv... C*»H‘808.
Atom . . . C2<>H‘80*= (C6H*.0H)2.C6H*.GH.C0ni.
SïN. — Phénolphtaline .
On fait bouillir la phénolphtaléine, avec de la limaille de zinc et de
la lessive de soude. Par un refroidissement brusque, il se dépose des croûtes amorphes ; mais on obtient des cristaux aiguillés par un refroidissement lent, cristaux qui fondent à 225 degrés. Les oxydants reproduisent son générateur ; avec l’amalgame de sodium en solution acide, il y a formation de phénolphtalol, G*®H*808. 11 se dissout dans l’acide sulfurique avec une coloration rougeâtre et production dephénolphtalidine, ; en présence d’un peu de
peroxyde de manganèse, le liquide prend une teinte verte ; additionné d’eau, il cède à l’éther de la phénolphtalidéine, G*‘’H“0® (Baeyer).
ENCYCLOP. CEIM. 153
24iO KNCYCLOPÉDIE CHIMIQUE.
Le dérivé diacétylé, 2C*H-0^(C*“H*'’’0®), préparé en chauffant un mélange de phénolphlaline avec l’anhydride acétique, cristallise dans l’alcool en aiguilles blanches, suhlimables, fusibles à 146 degrés; il est peu soluble dans l’alcool froid, très soluble dans l’alcool bouillant et l’acide acétique.
Phénolphtaléine anhydre.
Équiv. . . C«H“08.
Atom. . . C^ûhi*03^ O^^ljjt^CH.GW.CO^Il.
Lorsqu’on traite la phénolphtaléine anhydre par la soude alcoolique et la poudre de zinc, on obtient de petites aiguilles fusibles à 214-217 degrés, solubles dans l’éther, les lessives alcalines faibles et les carbonates alcalins; la solution sulfurique, qui est jaune, puis verte, devient rouge sous l’influence de la chaleur et l’eau précipite alors des flocons rougeâtres, qui se dissolvent dans l’éther avec une fluorescence, analogue à celle de la solution ammoniacale de la fluorescéine, celle-ci n’étant autre chose que l’anhydride de ladioxyphénolphlaléine (Baeyer).
Tétrabromophénolphtaléine.
Équiv. . . GWH‘^Br*Os.
Atora . . . G2“H‘3Br‘0* = (0H.G6H2Br2)2.GH.GW.G02H.
On réduit par le zinc et une lessive de soude la tétrabromophénolphtaléine ; on peut aussi ajouter dans une solution acétique de 5 parties de phtaléine
10 parties de brome en solution acétique.
Elle se dépose dans la benzine en cristanx fusibles à 250 degrés, très solubles dans l’alcool, l’éther, l’acide acétique, le sulfure de carbone, beaucoup moins dans la benzine froide et surtout dans le chloroforme. A chaud, l’acide sulfurique la dissout et la transforme en tétrabromophénolphtalidine (Baeyer).
Le dérivé diacétylé, 2 C*H®0^(C*“H*^Br‘0®), prend naissance lorsqu’on chauffe à 140 degrés la térabromophénolphtaléine avec 2 parties d’anhydride acétique.
11 se dépose dans l’alcool en cristaux fusibles à 165-166 degrés (B.).
