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-• Archives tler Pharmacie, t. XXL (5), p. 7 Mi.

882 ENCYCLOPÉDIE CU1J1UIIE.

plirée, ayant pour densité U,918 à 15»; pour la raie D, l’indice de réfraction est égal à 1,46; le mélange est lévogyre :

Soumise à la distillation fractionnée, cette essence donne d’abord des traces d’acides formique et acétique, puis un terpène qui passe 159°-165»; à 170°-190», passe un mélange de plusieurs corps; à 195“-197°, un camphre lévogyre; à 197»- 199», un camphre dextrogyre. Enfin, au-dessus de 200», on obtient des produits polymériques de ces matières camphrées.

Les deux Ihuiuls sont des camphres qui ne diffèrent que par leurs points d’ébullition et leurs pouvoirs rotatoires :

Leur densité est de 0,924 et leur indice de réfraction est égal à 1,452. Ils sont doués d’une odeur et d’une saveur camphrées.

Ils dissolvent le sodium avec un vif dégagement d’hydrogène ; ils donnent, par l'acide nitrique, de l'acide oxalique et des matières résineuses; par l'iode, du carvacrol; par le sulfure de phosphore, du cymène bouillant à 173»-175».

Sur lu pliirryllijilriulur 1 .

La benzoyle-pipérylhydrazine, C“H 8 0 ! (C l »H l "Az 2 ), en atonies C 5 lI‘»Az î H.C0C 6 H s ,

se forme lorsqu'on mélange des solutions éthérées de pipérylhydraziue (2 mol.) et de chlorure de benzoyle (1 mol.). 11 se forme en même temps du chlorhydrate de l’hydrazine qu’on enlève par l’alcool froid,* puis on lait cristalliser le dérivé benzoylique dans l’alcool bouillant.

Il est sous forme d’aiguilles nacrées, fusibles à 195», distillables sans décomposition, insolubles dans l’eau et dans l’alcool froid.

La bensylidène-pipérylhydrasine, C li ll v (C 10 II 1 *Az*) s’obtient directement au moyen de l’aldéhyde benzoïque :

G‘»H“Az* -f- C“H*0* = 11‘0 4 4- C l *H‘(C‘«H l *Aï»).

Ce corps, auquel Kuorr attribue la formule atomique suivante :

C»H 1 »Az-AzCH.C‘H 5 ,

cristallise dans l’alcool bouillant eu tables fusibles à 62-65°. 11 est insoluble dans l’eau, soluble dans l’alcool bouillant, l’éther et la benzine. (Knorr.)