C S8 H 10 — II* •+• O* = C ,8 H

Anthracène Antliraquinon

C a0 II 8 — II S + O* = C S0 H 6 0 k

Naphtaline Naphtoquinon

L’oxydation des carbures incomplets ne réussit guère qu’avec ceux qui sont su s ceptibles d'engendrer des quinons acétoniques, comme l’anthracène et le phénan thrène. Elle se réalise généralement au moyen d’acide chromique en solution acétique. On peut aussi attaquer le carbure au moyen de l’acide chlorochromiqn e Cr ! 0*Cl s :

C**H 6 -h 2Cr î 0*Cl* = 2HCl + C»H*2(CrK)*CI),

dernier corps qui se dédouble en présence de l'eau pour fournir du quinon :

C ,, H*2(Cr*0'Cl) + H ! 0* = 2HC1 + 2Cr ! 0 3 ■+■ C ls H 4 0‘.

3° Oxydation de certains dérivés bisubstitués des carbures aromatiques (dérivé s para), notamment des dérivés amidés et sulfoniques.

QUINONS. 537

4° Oxydation des alcalis organiques, tirant leur origine de carbures incomplets. L'aniline, par exemple, engendre du quinon par oxydation.

5° Oxydation des dérivés chlorés ou bromes des carbures incomplets, ce qui fournit des quinons chlorés ou bromés.

C’est ainsi qu’en oxydant par l’acide nitrique le tétrachlorure de naphtaline, on obtient du quinon dichloré :