‹ Encyclopédie chimique.Tome VII.- Chimie organique. AldéhydesChapitre 34 sur 151 · C‘*C1*0» + 5S*IIK0° = 2HC14- S*K*0 8 4- CI‘*C1*0‘(S*HK · texte numérisé non relu

C‘*C1*0» + 5S*IIK0° = 2HC14- S*K*0 8 4- CI‘*C1*0‘(S*HK

En opérant avec une solution concentrée de sulfite neutre, on obtient du thiocronate de potassium,

C‘*HS‘°K s 0 s *H*0 ! 4- 6Aq,

sel dont l’acide est à la fois un acide tétrasulfoné et un éther acide de l'acide sulfurique. Saponifié par l’eau, en vase clos, à 130-140°, ce sel perd du sulfate acide de potassium et se transforme en prismes incolores qui constituent Yhydro quinon-disulfonate de potassium:

C‘*HS‘°K»0 3 ‘ -+- 311*0* = 5S*HK0 8 4- C'*1PS 8 K*0 3 *.

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