‹ Encyclopédie chimique.Tome VII.- Chimie organique. AldéhydesChapitre 46 sur 151 · C*H 1, 0= C 8 II*(CH S · texte numérisé non relu

C*H 1, 0= C 8 II*(CH S

Il cristallise dans l'alcool en lamelles jaunes d’or, fusibles à 174°, insolubles dans l’eau et les carbonates alcalins. La potasse le dissout, mais en le décomposant (1).

OXYISOXYLOQÜINO.N.

Formules^ 1 '’- G,6I18 ° 6

formules £ Âtom . . . . CW0*=C'H(CIP)»(0H)0».

En oxydant le diamidomésitylène par l’acide chromique ou par le chlorure ferrique, Fittig a obtenu un quinon qui n'appartient pas à la série du mésitylène, mais à celle du xyiène, 1 equinon oxyxylique C 16 H 8 0 6 , corps qui a été ensuite étudié par Siepermann.

Pour le préparer, on dissout 5 gr. de chlorhydrate de diamidomésitylène dans 250 centilitr. d'eau, on ajoute 12 gr. d’acide sulfurique et 1 gr. de bichromate de potassium. On distille aussi longtemps que le liquide passe coloré ; on ajoute ensuite 1 gr. de bichromate dissous dans l’eau et une quantité d’eau suffisante pour reproduire le liquide primitif. On distille de nouveau, et on répète ce traitement aussi longtemps qu’il passe à la distillation un liquide coloré en jaune. Il faut en tout 6 gr. de bichromate de potassium.

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