‹ Encyclopédie chimique.Tome VII.- Chimie organique. AldéhydesChapitre 64 sur 151 · CH 5 : OH : OH · texte numérisé non relu

CH 5 : OH : OH

Obtenue par Fischer, comme il a été dit ci-dessus, en attaquant par la potasse caustique l’acide mèthylanthraquinon-disulibuique. Elle prend encore’ naissance lorsqu’on traite de la môme manière l’oxymétliylanthraquinon ou son dérivé monobromé.

Elle est en cristaux rouges, fusibles à 250-252°, sublimables au delà de 500°. Elle est soluble dans l’alcool et dans l’éther, dans les alcalis avec une couleur bleu violet. Elle donne avec la chaux et la baryte des précipités bleus.

Elle colore les mordants de fer et d'alumine à la manière de l’alizarine, et son spectre d’absorption est très analogue à celui de cette dernière (0. Fischer).

Méthylquinizarine .

Formules \ ^ uiv ’ ’ ' ’

\ Atom. . . . COHHCO^.CHCCH'XOH)*.

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