OH: CH

Cet isomère a été obtenu par Niètzki en chauffant à 130-150®, pendant deux ou trois heures, un mélange équimoléculaire d'hydrotoluquinon et d’anhydride phtalique avec 8 à 10 p. d’acide sulfurique concentré. En ajoutant de l’eau, on précipite un corps que l’on fait bouillir avec de l’eau et que l’on purifie par cristallisation dans la benzine.

Elle se présente sous forme d’une masse cristalline, d’un brun rouge, fusible à 160°, sublimable, avec décomposition partielle, en aiguilles lanugineuses, dont la couleur rappelle celle du cinabre. Elle est soluble dans l’alcool, l’éther, la benzine, l’acide acétique cristallisable; ses dissolutions sont fortement fluorescentes.

Distillée avec de la poudre de zinc, elle donne du méthylanlhracène.

Bouillie avec de l’anhydride acétique, elle engendre un dérivé diacétylé C* 0 H*0*(C‘H 4 0')‘, fusible à 185° cristallisable en aiguilles étoilées d’un jaune clair.

En partant de la constitution atomique admise pour l’anthracène et en s’appuyant sur ce fait que, suivant Baeyer et Caro, les groupes (CO) de l’anthraquinon

occupent les positions 1 :2 dans les noyaux benzéniques, Nietzky a proposé poui le méthylanthracène et pour la méthylquinizarine les deux schéma suivants :