‹ Encyclopédie chimique.Tome VII.- Chimie organique. AldéhydesChapitre 72 sur 151 · C'«H‘°0* = C 1 *H*(0.CH · texte numérisé non relu

C'«H‘°0* = C 1 *H*(0.CH

Chauffé en vase clos, à 120°, avec un excès d'iodure d’éthyle, l’alizarate de sodium fournit un composé jaune clair, insoluble dans l’eau, l’ammoniaque et les alcalis caustiques, soluble et cristallisable dans l’alcool. C’est un dérivédiéthylique, ayant pour formule,

En atomes,

Le diacétate, C ,8 H‘0 4 (C*H*0*)*; en atomes,

résulte de l'action de l’anhydride acétique sur l’alizarine, à la température de 160°.

11 est en aiguilles jaunes, fusibles à 160° (Perkin), à 179-183° (Baeyer).

Le dibenzoale, C‘ 8 H‘O v (C u H s O‘) ; en atomes,

C 28 II l6 0 e = C w H 6 0*(C 1 H 5 0’) î ,

se prépare en faisant réagir à 190° le chlorure de benzoyle sur l’alizarine.

Corps jaune, insoluble dans l’eau, soluble et cristallisable dans l’alcool. Il est

insoluble dans l’ammoniaque et les alcalis caustiques, mais saponifiable à 100° par

ces réactifs. (Schiitzenberger.)

Dérivés chloré» et brouté» de I'alizarlnc.

Monochloralizarine.

Formules j

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