C-‘ 0 fl‘ 0 0‘(S s 0 8 ) s

C w II*0»(HS0*)'*

Obtenu par Ailler en faisant réagir l’acide sulfurique sur le chrysoquinon.

Le sel de baryum, C r ' 6 H s Ba*O i .S*O ls , se prépare en saturant l’acide libre par le carbonate de baryum. Il cristallise dans le vide en octaèdres réguliers. Exposé à l’air, ce sel se décompose et se colore en rouge.

QUINONS C 2l II îu - : ’°0‘.

DINAPHTYLDIQUINON

Formules

Équiv.

Atom.

On ne connaît actuellement qu’un seul dérivé 'pouvant être rapporté à ces quittons, le dinaphlyldiquinon. — Voyez ce mot, p. 150.

QUINONS C* 4 H S4-Sa 0*.

PICÈNE-QUINON

Formules (

C u II'*0 4 .

Il a été préparé par Biirg en attaquant le picène, tenu en suspension dans l’alcool bouillant, par lucide ehromique, jusqu’à ce que les flocons du carbure entrent en dissolution et que la liqueur prenne une teinte brune. On précipite ensuite par l’eau, on lave et l’on sèche le précipité, qu'on purifie par cristallisation dans l’acide acétique bouillant.

Le quinon du picène est en cristaux rouge orange, sublimables, insolubles dans l’eau, peu solubles à froid dans l’alcool, la benzine, l'acide acétique, très solubles à chaud dans ces véhicules. Il se dissout dans l’acide sulfurique avec une coloration verte, mais l’eau le précipite de cette solution sans altération (Burg).

QUINONS OH ,0-5t 0 4 .

On connaît un dioxyquinon qui peut être rapporté à cette série, le composé C s *H l8 0 8 , qui dérive par oxydation du tétraoxytétraphényléthylène, C M H*°0 8 .

Il cristallise dans l’alcool en aiguilles brunes, à éclat métallique. Il est insoluble dans l'eau, la benzine, le chloroforme; il se dissout dans les lessives alcalines avec une couleur bleu foncé (Behr).

QUINONS OH ! °- S, 0\

QUINON C # ‘H M 0

Ce corps a été signalé par Carnelly comme un produit d’oxydation du carbure C* t H**, au moyen de l’acide ehromique, en solution acétique.

Il cristallise en aiguilles rouge orange, fusibles à 180°, peu solubles dans l’alcool 1 .