C*H 6 (HC1)(0‘-) = HC1 + C 8 H

L’aldol s’échauffe au contact de l’acide iodhydrique. En opérant à base température, il se sépare une huile brune, épaisse, sans doute l’iodure correspondant au chlorure précédent.

Chauffé avec l’anhydride acétique, en vase clos, l’aldol donne naissance à des acétates qu’on peut distiller dans le vide.

Vacétate (l'aldol, CH'fflWO*)!)*, en atomes

CH 3 . CH(C*H 3 0 s ) .CH*. CHO,

passe un peu au-dessus de 100°, sous une pression de 2“'.

Le produit que l’on recueille de 150 à 160°, sous la môme pression, paraît constituer un diacétate d’aldéhyde crotonique, C. a ll*(C‘II*0*)’, ou un produit de condensation.

Chauffé avec de la potasse ou de l’eau de barvte, l’acétate normal se saponifie, avec mise en liberté d’aldol qui se rësinifie.

Le percblorure de phosphore réagit énergiquement sur l’aldol et se trouve ramené à l’état d’oxychlorure. En modelant la réaction au début par un abaissement convenable de température, et en la complétant vers la fiu à l’aide d’une douce chaleur, on obtient un mélange d’oxychlorure et d’un corps chloré qui a pour formule C 8 H 7 C1 3 , dernier corps que l’on peut isoler en décomposant l’oxychlorurc par des morceaux de glace. Il reste comme résidu un liquide incolore, épais, qu’il est impossible de purifier, car il se décompose lorsqu’on cherche à le distiller dans le vide ou avec la vapeur d’eau : il se colore d’abord en bleu, puis brunit et finit par se charbonner.

L’aldol fixe par hydrogénation deux équivalents d’hydrogène et se transforme en alcool butylique :