ÉTHER ÉTHYLDIÉTHYLACÉTIQUE

Il résulte de l’action du sodium sur l’éther aeétique en présence d’iodure d’éthyle. (Voir éther acétylacétique.) Il bout à 151°; sa densité à 0° est de 0,8826; son coefficient de dilatation entre 0“ et 18° est égal à 0,00095.

ÉTHERS ÉTIIYLHEPTYLIQUES

[ Form.

\ Éq.: (C4H4)C14H1404.

| Al. : C2H3C7H1302.

ÉTHER ÉTHYLŒNANTHYLIQÜE

/Ml dérive de l’acide œnanthylique normal.

Préparation. — 1. On fait passer un courant d’acide chlorhydrique dans une solution alcoolique de l'acide; ou bien on chauffe au bain-marie pendant quelque temps un mélange d’acide et d’alcool additionné d’un peu d’acide sulfurique (Williamson).

2. On fait réagir l’iodure d’éthyle sur l’œnanthylate normal d’argent (Mehlis).

Propriétés. — Il possède une agréable odeur de fruits. Il bout à 187° — 188° sous la pression de 761mm. (Franchimont). Il se solidifie à — 47°-48» (Gahours et Demarçay). Densité = 0,8879 à 0°, 0,8735 à 16», 0,8716 à 20», 0,8589 à 40».

ÉTHER ÉTHYL1S0HEPTYLIQÜE

(De l’acide isoheptylique dérivé de l’iodure d'hexyle S.)

On le prépare en faisant bouillir au réfrigérant ascendant un mélange d’alcool, d’acide isoheptylique et d'acide sulfurique étendu, précipitant l’éther par l’eau et le rectifiant après l’avoir lavé avec une liqueur alcaline.

Il bout à 172»-173». Densité à 15» = 0,8685. Il possède une odeur de fruits (Hecht).

ÉTHERS ÉTHYLOCTYLIQUES

J Éq. : (C4H4C16H160 { Al. : C2H3.C8H,502.

ÉTHER ÉTHYLCAPRYLIQUE NORMAL

(De l’acide caprylique normal).

11 existe en grandes quantités dans l’eau-de-vie de marc (Grimm).

Préparation. — On abandonne à lui-même un mélange formé de : acide caprylique 2 parties, alcool 2 parties, acide sulfurique 1 partie. Au bout de quelque temps l’éther vient surnager sous forme d’une huile; on la décante, on la lave à l’eau et on la dessèche sur du chlorure de calcium fondu (Fehling).

Propriétés. — C’est un liquide possédant une odeur d'ananas.

Il bout à 207°-208°. Densité à 0“ == 0,8871, à 15» = 0,8738. Densité de vapeur = 6,10 à 246° (Renesse).