ÉTHERS DES DÉRIVÉS DE L'ACIDE ACRYLIQUE
I. L’éther éthylique de Y acide p chloroacrylique se prépare en réduisant par l’hydrogène naissant (zinc et acide sulfurique étendu) l’éther trichlorolactique dissous dans l’alcool absolu (1/10 environ de son poids). (Wallach.)
Il bout à 143°-145° (Wallach), à 145°-146° (Pinner.) Bouilli avec delà baryte il donne naissance à de l’acide malonique et à du chlorure de baryum.
L’éther éthylique de Y acide p dichloroacrylique se forme, entre autres produits, lorsqu’on réduit par l’hydrogène naissant (zinc et acide sulfurique étendu) la chloralide mise en dissolution dans l’alcool absolu (Wallach et Hunœus).
Cet éther bout à 173M750; chauffé avec de l’oxyde d’argent et de l’eau à 125° en tubes scellés, il donne du chlorure d'argent et de l’acide malonique. (Wallach et Hunœus).
IL L'éther étliyl-a-bromoacrylique bout à 155°-158° (Wagner et Tollens).
L'éther élhyl-dibromoacrylique bout à 242°-214°, mais avec décomposition partielle (Pétri).
ÉTHERS ÉTHYLCROTONIQUES
( Éq. : (C*H*)C8H'0*.
I At. : CsH5.C4H502
ÉTHER ÉTHYLCROTONIQÜE
(De l'acide crotonique ordinaire ou tétracryliqué) U bout à 142°-143° (Kraemer et Grodski).
Éthers des acides dérivés de l'acide crotonique.
L’éther de l’acide a chlorocrotonique bout à 176° (Sarnow), à 176°- 17 8°. (Wallach.)
L’éther de l’acide p chlorocrotonique bout à 184°. Densité à 16°, 5 = 1,111. (Geuther.)
ÉTHER ÉTHYLISOCROTONIQUE
(De l’acide isocrotonique ou quarténylique).
Il bout à 136°. Densité à 19» = 0,927. (Geuther.).
Dérivés.
L’éther de l’acide p chloroisocrotonique bout à 161°, 4. Densité à 15° = 1 ,113. (Frôhlich.)
ÉTHER ÉTHYLMÉTH ACRYLIQUE
(De l'acide méthacrylique.)
On ne connaît que les deux dérivés suivants :
L’éther chlorométhacrylique qui bout à 155°- 158°.
L’éther bromomélhacrylique qui bout à 192“-193°. (Cahours.)
Tous ces éthers se préparent en éthérifiant l’acide correspondant dissous dans l’alcool, sous l’influence de l’acide chlorhydrique gazeux, et en employant les procédés habituels de purification applicables à cette méthode.
