ÉTHER BUTYLCHLORHYORIQUE PRIMAIRE NORMAL

Préparation. — L’alcool butylique primaire normal refroidi absorbe les deux tiers de son poids d’acide chlorhydrique sans se colorer, si celui-ci est sec ; on ajoute à cette solution un peu d’acide chlorhydrique dissous dans l’eau et on chauffe en tubes scellés à 105°-1 10° jusqu’à ce qu’il se soit formé deux couches. La couche supérieure est décantée, séchée sur du chlorure de calcium fondu et rectifiée. (Lieben et Rossi.)

Propriétés. — C’est un liquide insoluble dans l’eau, bouillant à 77°, 6 sous la pression de 741"™, 3. Densité à 0° = 0,9674; à 14° = 0,8972; à 20° = 0,8874. (Linnemann.)

ÉTHER ISOBUTYLCHLORHYDRIQUE

(de l’alcool isobutylique ou alcool butylique de fermentation).

Préparation . — 1 . Il se rencontre parmi les produits de chloruration du butane.

2. On fait réagir l’acide chlorhydrique sur l’alcool butylique de fermentation en la saturant de ce gaz pur et sec et chauffant ensuite à 100°.

3. On fait réagir sur l’alcool butylique de fermentation l’oxychlorure de phosphore. (Wurtz.)

On le purifie comme le chlorure de butyle normal.

Propriétés. — Il bout à 68°,5 (Linnemann), à 70° (Wurtz). Densité à 0°=0,8953; à 27°, 8= 0,8281. (Pierre, Puchot.)

ÉTHER BUTYLCHLORHYORIQUE TERTIAIRE

(du triméthylcarbinol).

Préparation. — 1. On fait réagir le perchlorure de phosphore sur le triméthylcarbinol.

2. On sature l’isobutylène d’acide chlorhydrique sec ; on chauffe ensuite à 200° en tubes scellés (Salessky) ; par suite d’une transposition moléculaire, c’est l’éther chlorhydrique tertiaire qui prend naissance. (Le Bel.)

5. Il prend naissance quand on chauffe à 100° l’éther isobutylchlorhydrique avec un grand excès d’acide chlorhydrique. (Eltekow.)

4. On fait réagir, en refroidissant énergiquement, 17 grammes de chlorure d’iode sur 24 grammes d’iodure d’isobutyle ; on ajoute de l’eau au produit de la réaction; on isole par distillation fractionnée le chlorure tertiaire qui prend naissance en même temps que le chlorure secondaire ou primaire. (Linnemann.)

Propriétés. — Cet éther bout à 50°-52° (Boutlerow) ; à 54°-56°. (Puchot.)

ÉTHERS BUTYLBROMHYDRIQUES

Form.

Syn. : Bromures (le butyle.

Éq. : (C8H8) HBr.

At. : C4H"Br.