ÉTHER BUTYLSULFHYDRIQUE PRIMAIRE NORMAL

Préparation. — On distille du monosulfure de potassium en solution alcoolique avec de l’iodure de butyle primaire normal; on dessèche, on rectifie. (Saytzeff.'

Propriétés. — Il bout à 182°. Densité =0,8523 à 0°; à 16° = 0,838. (Saytzeff et Grabowski.) Oxydé par l’acide azotique ordinaire (D=l,3), il fournit l’oxvsulf'ure (C8H8)8S202 qui cristallise en aiguilles fusibles à 32° ; par l’acide azotique fumant c’est la butylsulfine (C8H8)8H8S204 qui prend naissance ; elle constitue des cristaux plats, fusibles à 43°, 5, que l’hydrogène naissant transforme en mercaptan butylique. (Grabowski.)

ÉTHER 1S0BUTYLSULFHYDRIQUE

(de l’alcool isobutylique ou alcool butylique de fermentation).

Il se prépare comme le précédent.

Il bout à 172°-173°, sous la pression de 747mm. Densité à 10° =0,8363.

Oxydé par l’acide azotique concentré (D=l,4), il fournit l’oxysulfure d’isobutyle (C8H8)2H2S80* qu’on extrait au moyen de l’éther ; par l’évaporation de

\ Eq. : (C8H8)2H2S2.

( At. ; (C*II9)8S.

l’éther il se dépose sous forme d'aiguilles prismatiques fusibles à 40°. (Grabowski, Saytzeff, Mylius.)

ÉTHER BUTYLSULFHYDRIQUE SECONDAIRE

Il se prépare comme les deux précédents.

Il bout à 165°; il possède une odeur d’ail. Densité à 23° = 0,8514. Chauffé avec l’iodure de méthyle, il donne un certain nombre de produits parmi lesquels on rencontre l’iodure de mèthyldibutylsulfine accompagné d’iodure de triméthylsulflne. (Reymann.)

2(C8H8)2H2S2 -+- 4(C2H2)HI = [(C2HS)(G8H»)2]S2.I + (C2fffS2I + 2C8H9I

Étherbutylsulf- Éther mé- lodure de méthyldibu- Iodure de Éther hydrique. thyliodhydri- tylsulfine. triméthyl- butyl-

que. sultine. iodhy-

ÉTHERS BUTYLAZOTEUX

Form.

Éq. : (C8H8)AzO\H°.

At. : G*Us.Az02.

ÉTHER DE L'ALCOOL ISOBUTYLIQUE

Syn. : Azotite (l’isobutyle.

Préparation. — On dirige dans l’alcool isobutylique bien refroidi un courant de vapeurs nitreuses ; on lave le liquide avec de l’eau, puis avec une solution alcaline faible; enfin on distille. Le rendement est très faible par suite de l’oxydation d’une très grande partie de l’alcool butylique.

Propriétés. — Il bout à 67°, mais en se décomposant partiellement.

Densité à0° = 0,8944 ; à 16° = 0,8771. Respiré, il cause de l’agitation et de violents maux de tête.

(Chapman et M. Smith.)

ÉTHERS BUTYLAZOTIQUES

J Éq. : (C8H8)Az05H0.

( At. : C*H8.Az03.

ÉTHER DE L'ALCOOL ISOBUTYLIQUE

Syn. : Azotate d’isobutyle.

Préparation. — 1. On mélange 2 volumes d’acide sulfurique concentré et 1 volume d’acide azotique de densité = 1,4; dans ce liquide, refroidi par un mélange déglacé et de sel, on verse goutte à goutte, et en agitant,! volume d’alcool iso-

butylique. L’éther formé se réunit au fond du vase ; on le lave avec une solution alcaline faible ; on le rectifie.

2. On fait réagir l’iodure de butyle sur l’azotate d’argent mélangé d’un peu d’urée. On distille et on rectifie. Il est bon de n’opérer que sur de petites quantités à la fois.

Propriétés. Il bout à 125°. Densité à 0° = 1,0584 ; à 16° = 1,020.

Il agit physiologiquement comme l’éther isobutylazoteux. (Chapman et M. Smith).

ACIDES BUTYLSULFUREUX ISOMÉR1QUES

t Éq.: (C8H8)S2ll206.

I AL: CW.SHO*.

' Syn. : Acides butylsidfoniques.