ÉTHER CHLORHYDRIQUE DE L’ALCOOL TRIMÉTHYLÉTHYLIQUE

Il n’a pas été préparé, pas plus que l’alcool correspondant.

1. La rotation de l’éther chlorhydrique pour les rayons jaunes moyens et pour une longueur de 10 centimètres est de 1°,6' à droite ; celle de l’éther bromhydrique et celle de l’éther iodhydrique pris dans les mêmes conditions sont respectivement de -f 4°, 24' et de -f- 8”, 17'. Ces nombres sont entre eux comme 1 : 4 : 8 ; proportion dont l’exactitude devient encore plus marquée lorsqu’on divise par la densité et qu’on multiplie par le poids moléculaire, ce qui donne la rotation moléculaire. Ce cas particulier vérifie l’exactitude de la proposition de Landolt, à savoir que les dérivés d’une même substance possèdent des pouvoirs rotatoires qui sont multiples les uns des autres; mais malheureusement il est difficile de préparer d’autres dérivés pour lesquels on puisse affirmer que le pouvoir rotatoire n’est pas altéré par la réaction, et l’on ne peut pas, de ce seul exemple, conclure que la loi des rotations multiples s’applique exactement à tous les dérivés amyliques. (Le Bel.)