ÉTHER CHLORHYDRIQUE DU MÉTHYLISOPROPYLCARBINOL

Préparation. — On le prépare comme le precedent, au moyen de l'acide chloi'hydrique et de l’isopropyléthylène. (Wischnegradesky.)

Lorsqu’on essaye d’éthérifier le méthylisopropylcarbinol par l’acide chlorhydrique, c’est l’éther chlorhydrique tertiaire qui prend naissance. De même, quand on saponifie les éthers formés par l’isopropvléthylène et l’acide chlorhydrique, c’est-à-dire les éthers de l’isopropylcarbinol, c’est l’alcool tertiaire que l’on obtient.

Propriétés. — Il bout à 91° sous la pression de 753 millimètres. Densité à 0=0°, 883.