ÉTHERS DES ALCOOLS HEXYLIQUES

La théorie admet l’existence de 17 alcools hexyliques différents (8 primaires, 6 secondaires et 3 tertiaires). Sept d’entre eux sont connus, savoir : 1 primaire, l’alcool hexylique normal ou a-hexylique ; 3 secondaires, qui sont : le méthylbutylcarbinol ou alcool 6-hexylique, l’éthylpropylcarbinol et le méthylisobutylcarbinol ou alcool pinakolique ; 3 tertiaires, qui sont : le diméthylpropylcarbinol, le diméthylisopropylcarbinol et le diéthylméthylcarbinol.

ÉTHERS ÉTHYLHEXYLIQUES

F | Éq. : (GiHt)C12Hu0- — ClsHls(C*HeO!). m' | Al. : C2H3.CeH13.0.

ÉTHER ÉTHYLHEXYLIQUE NOTMAL (de T alcool hexylique normal) .

On le forme au moyen du chlorure d’hexyle normal et de la potasse alcoolique. 11 bout à 1340-137°. (Lieben et Janecek.)

ÉTHER ÉTHYLHEXYLIQUE SECONDAIRE (de Valcool hexylique dérivé de Vhexylène retiré des pétroles).

On le prépare comme le précédent, au moyen du chlorure d’hexyle secondaire. Il bout à 132°-133°. (Reboul et Truchot, Schorlemmer.)

En traitant l’éther biehloré par le zinc-éthyle, Lieben a obtenu un éther éthylhexylique isomérique bouillant à 131°, 4 sous la pression de 750 millimètres et possédant à 0° une densité de 0,7865.

ÉTHER HEXYLIQUE

( Éq. : (C12H1!)Ci2HuO!.

I At. : (CeH15)20

Syn. : Éther hexylhexylique, — Oxyde d’hexyle.

En traitant par l’oxyde d’argent humide l’iodure d'hexyle secondaire (dérivé

de la marmite), il se forme plusieurs produits, et entre autres un liquide huileux, insoluble dans l’eau, bouillant à 205°, 5-208°, 5 sous la pression de Tôl”*1", que l’on sépare au movèn de distillations fractionnées. Erlenmeyer et Wanklyn, qui l’ont isolé, lui ont trouvé une composition se rapprochant tellement de la théorie, qu’ils le considèrent comme l’éther hexylique secondaire du méthylbutylcarbinol . (Erlenmeyer et Wanklyn.)

ÉTHERS HEXYLCHLORHYDRIQUES

Form.

Syn. : Chlorures d’hexyle.

Éq. : C12H13.HC1.

At. : G°H1!.C1.

ÉTHER HEXYLCHLORHYDRIQUE NORMAL (de l’alcool normal ou «.-hexylique).

Préparation. — On traite par le chlore l’hexane normal : soit celui retiré par Pelouze et Cahours des pétroles d’Amérique, soit celui retiré par Le Bel des huiles de Pechelbronn, soit celui que l’on obtient dans la distillation sèche de la paraffine des acides subérique et œnanthylique, et des autres acides gras proprement dits. Ce carbure, traité par le chlore, fournit une série de composés chlorés dont le premier terme constitue l’éther hexylchlorhydrique normal. Il se forme en même temps un peu d’éther hexylchlorhydrique secondaire.

Propriétés. — Il bout à 125°-128° ; sa densité est de 0,892 à 0° et de 0,819 à 25°. (Pelouze et Cahours.) Le chlore le transforme en produits chlorés qui sont : 1° C12H13C12 (point d’ébullition : 180°-184°, densité à 20° = 1,087) ; 2° C^H^Cl* (point d’ébullition : 215°-218°, densité à 21° = 1,193) ; 3° C12H8C15 (point d’ébullition : 285°-290°, densité à 20° = 1,1598). (Cahours.)

ÉTHER CHLORHYDRIQUE DU MÉTHYLBUTYLCARBINOL (ou alcool 0- hexylique ).

Il se forme en même temps que l’éther chlorhydrique normal dans la chloruration de l’hexane normal.

On le prépare en chauffant à 100° en vase clos de l’alcool (3-hexylique saturé d’acide chlorhydrique gazeux et sec, et précipitant l’éther par affusion d’eau.

C’est un liquide huileux, plus léger que l’eau, houillantà 125°-126*. Il donne avec la potasse alcoolique de l’hexylène. (Erlenmeyer et Wanklyn.)

ÉTHER CHLORHYDRIQUE DU MÉTHYLIS0BUTYLCARBIN0L (ou alcool pinakolique) .

Il se prépare comme le précédent au moyen de l’acide chlorhydrique gazeux et de l’alcool pinakolique.

Il bout à 112°-114°. Densité à 0° = 0,8991 ; à 25° = 0,8749. (Friedel etSilva.)