ÉTHER CHLORHYDRIQUE DU DIMÉTHYLISOPROPYLCARBINOL

Il se forme par l’union directe de l’acide chlorhydrique gazeux et du tétramèthyléthylène.

Il bout à 112° sous la pression de 750mm. Densité à 0° = 0,8966 ; à 19° = 0,8784. Il se prend en cristaux dans un mélange réfrigérant. (Pawlow.)

Enfin le diisopropyle, traité par le chlore, donne un chlorure d’hexyle tertiaire bouillant à 122*’ et dont la densité = 0,8991 à 0°, et 0,8749 à 25°. (Silva.) La constitution de l’alcool dont il dérive n’est pas élucidée.

ÉTHERS HEXYLBROMHYDRIQUES

Form.

Syn.: Bromures d’hexyle.

Éq. : (ClsH12)HBr.

At. : G'IF.Br.

ÉTHER HEXYLBROIVIHYDRIQUE NORMAL {de l’alcool normal ou a-hexyliqué) .

On le prépare en chauffant à 100° l’alcool normal avec une solution saturée d’acide bromhydrique. On ne peut l’obtenir par l’action du brome sur l’hexane normal, car il ne se forme que du bibromure d’hexylène ClsH12Br2 bouillant à 210°-212° (Pelouze et Cahours), accompagné d’une petite quantité de bromure d’hexyle secondaire. (Schorlemmer.)

Il bout à 155°,5 (corr.). Densité à 0® = 4,193; à 20°= 1,172. (Lieben et Janecek.)

ÉTHER BROMHYDRIQUE DU MÉTHYLBUTYLCARBINOL {ou de l’alcool $-hexyliquë).

Il se forme en petite quantité dans l’action du brome sur l’hexane normal.

Il bout à 143°-145®. (Schorlemmer.)

ÉTHERS HEXYLIODHYDRIQUES

Éq

At.