ÉTHER ACÉTIQUE DE L'ÉTHYLPROPYLCARBINOL

On distille l’éthylpropylcarbinol avec l’anhydride acétique.

Il bout à 149°-151°. (Œscliner de Coninck.)

ÉTHER ACÉTIQUE DE L'ÉTHYLISOPROPYLCARBINOL {ou alcool pinakolique) .

On fait réagir à froid l’iodure de l’alcool pinakolique sur l’acétate d’argent sec et délayé dans l’éther anhydre.

Il bout à 140°- 145°. (Friedel et Silva.)

On a décrit encore deux éthers liexylacétiques, savoir :

L’un obtenu par Silva au moyen du chlorure de diisopropyle, bouillant à 155M600.

L’autre obtenu par Pelouze et Gahours à l’aide du dérivé monochloré d’un hexane bouillant à 68° ; son point d’ébullition est situé à 145°-148°.

ÉTHER HEXYLBUTYRIQUE

.1 Eq. : (ClîH's)C8H80*.

' I At. : CTF.CTTO2

L’éther dérivé de l’alcool hexylique normal et de l’acide butyrique normal (butyrate normal d'hexyle normal) existe à l’état naturel dans l’essence d'Heracleum giyanteum, mélangé à l’éther oetylacétique normal. On peut d’ailleurs le reproduire synthétiquement.

Il bout à 201°-206°. Densité à 17°, 5 = 0,889.

(Franchimont et Zincke.)

ÉTIIER HEXYLCAPROIQUE

( Éq. : (C,!H1S)G12H130‘ I At. : C'II1"’.G6H1103

L’éther dérivé de l’alcool hexylique normal et de l’acide caproïque normal (caproate normal d'hexyle normal) s’obtient comme produit secondaire de l’oxydation incomplète de l’alcool hexylique, l’acide formé s’unissant au reste de l’alcool non oxydé.

11 bout à 245°, 6 (corr.) sous la pression de 761mm'; sa densité à 17°, 5 est de 0,865.

(Franchimont et Zincke.)

Les éthers valérique et benzoïque de l’alcool hexylique normal paraissent avoir été obtenus par double décomposition entre l’iodure normal d’hexyle et les sels d’argent correspondants ; toutefois ils n’ont pas été obtenus dans un état de pureté qui permît de fixer leurs propriétés.

ÉTIIER HEXYLSULFOCYANIQUE

Form.

(Éq. : C12HI!(G*HAzS2).

I At. : CHF.CAzS.

Le sulfocyanate d’hexyle normal prend naissance lorsqu’on distille le chlorure d’hexyle dérivé des hexanes de pétrole, avec le sulfocyanate de potasse. C’est un liquide bouillant à 215°-220°; sa densité à 17° est de 0,922.

(Pelouze et Cahours.)

Uppenkamp, à l’aide du chlorure d’hexyle secondaire dérivé de la mannite, a obtenu un autre éther bouillant à 209°-210° (corr.)

§ VII