Veut. Chem. Gesell., t. XI, p
On a décrit encore quelques autres iodures d’hexyle, mais l’incertitude qui règne sur leur constitution et sur leurs propriétés ne permet pas de considérer leur existence comme certaine.
ÉTHERS HEXYLSULFHYDRIQUES ACIDES
Form. j
Syn. : Mercaptans hexyliques.
CHF.S.
MERCAPTAN HEXYLIQUE NORMAL (de l’alcool normal ou a-hexyliqué).
Préparation. — On distille de l'éther hexylchlorhydrique normal avec du sulfhydrate de sulfure de potassium en solution alcoolique ; on sépare, dans le produit distillé, Taleool en excès du mercaptan hexylique par des distillations fractionnées.
Propriétés. — Il bout à 145°- 148°. Il attaque les métaux alcalins et l’oxyde de mercure pour former des hexylmej'Câptides métalliques.
L’acide azotique étendu l’oxyde et le transforme en acide hexylsulfureux isomérique (C12I112)ST1206 ; liquide sirupeux très instable que l’on retire de son sel de baryum (G12H12)S2HBa06 ; celui-ci s’obtient en saturant par le carbonate de baryte le produit brut de l’oxydation du mercaptan hexylique par l’acide azotique, filtrant pour séparer le sulfate, évaporant à siccité et reprenant par l’alcool absolu qui élimine le sulfite métallique. (Pelouze et Cahours.)
MERCAPTAN HEXYLIQUE SECONDAIRE (du méthylbulylcarbinol ou alcool 0- hexylique ).
On le prépare comme le précédent en employant l’éther iodhydrique du méthylbutylearbinol ou iodure S hexylique.
Propriétés. — Il possède une odeur désagréable de mercaptan. Il bout à 142° sous la pression de 760mm, c’est-à-dire presque à la même température que son isomère. Sa densité est de 0,8856 à 0°.
Il se combine à la potasse avec dégagement de chaleur sans dégager d’hexylène, il forme sans doute un mercaptide. 11 se combine directement à l’oxyde de mercure pour former le mercaptide (C12HI2)HHgS2, corps insoluble dans l’eau, soluble dans l’alcool et l’éther, liquide à 0° et possédant à cette température une densité égale à 1,6502. (Erlenmeyer et Wanklyn.)
ÉTHERS IIEXYLSULFYHYDRIQUES NEUTRES
Form.
Syn. : Sulfures d’hexyle.
Éq. : (Gl2H12)2H2S2.
At. : (G6H13)2 S.
ÉTHER HEXYLSULFHYDRIQUE NORMAL.
Il se prépare comme le mercaptan hexylique normal en substituant le monosulfure au sulfhydrate de sulfure de potassium.
Il bout vers 230°. (Pelouze et Cahours.)
ACIDE HEXYLSULFUREUX ISOMÉRIQUE (Voir Mercaptan hexylique normal, produits d’oxydation.)
ÉTIIER HEXYLFORMIQUE
CeII13.CH02.
L’éther de l’alcool hexylique normal est un liquide possédant une odeur de pommes et bouillant à 145°; sa densité à 17° est de 0,8415. (Frentzel.)
On l’obtient par les méthodes habituelles.
ÉTHERS HEXYLAGÉTIQUES
Éq. : C12IIi2.C4H*0*.
At. : C6I1,3.C2H302.
Syn. : Acétates d’hexyle.
ÉTHER HEXYLACÉTIQUE NORMAL {de l’alcool normal ou «-hexylique) .
Préparation. — On l'obtient en distillant soit l’iodure d’hexyle normal avec de l’acétate de potassium ou d'argent, soit un mélange d’alcool hexylique normal, d’acide sulfurique et d’acide acétique en excès.
Propriétés. — C’est un liquide incolore, bouillant à 168°, 7-169° sous la pression de 760mm. Densité à 17°, 5 = 0,889. (Franchimont et Zincke.)
ÉTHER ACÉTIQUE DU WIÉTHYLBUTYLCARBINOL {ou alcool p hexylique).
Préparation. — i. On fait réagir un mélange d’acide sulfurique et d’alcool p hexylique pris en proportions équivalentes, sur 8 à 1 0 fois son volume d’acétate de fer ou d’anhydride acétique ; on distille, on lave à l’eau le produit distillé, on le dessèche sur du chlorure de calcium fondu. (Erlenmeyer et Wanklyn )
2. On distille l’acétate de potassium sec avec le chlorure p hexylique (Schorlemmer.), ou l’acétate d’argent avec. l’iodure p hexylique; dans ce dernier cas, il faut refroidir à l'origine, car la réaction commence au-dessous de 0° ; on la termine au bain-marie, on distille au bain d’huile et on rectifie. (Lieben.)
Propriétés. — Il est insoluble dans l’eau. Sa densité est de 0,8788 à 0° et de 0,8310 à 50°. Il bout à 155°-157° (corr.) (Erlenmeyer et Wanklyn), à 158°-162° (Schorlemmer), à 154°-157°. (Lieben.)
