ÉTHERS FORMÉS PAR L’UNION DES ALCOOLS

Ces éthers se préparent tous par double décomposition entre l’iodure de méthyle, d’éthyle, d’isoamyle et le dérivé sodé de l’alcool heptylique, les deux corps étant employés en quantités équivalentes. Leur préparation est difficile à réaliser.

1. ÉTHER MÉTHYLHEPTYLIQUE (CsHs)(CuH1602) {de l'alcool œnanthylique relire de l'huile de ricin).

Il bout à 161°. Densité =0,850 à 16°, 5. (Wills.)

2. ÉTHER ÉTHYLHEPYTLIQUE (C*H4j(Gi*H“Q,j {de l'alcool lieplylique normal).

Il bout à 165° sous la pression de 748mm,3. Densité à 16° = 0,79. (Cross.)

5. ÉTHER ÉTHYLHEPYTLIQUE {de l’alcool œnanthylique retiré de l'huile de ricin).

Point d’ébullition : 177». Densité à 10» = 0,791. (Wills.)

4. ÉTHER ISOAMYLHEPTYLIQUE (C10H10)(CuH16O5) {de l'alcool œnanthylique retiré de l'huile de ricin).

Point d’ébullition; 220»-221». Densité à 20» = 0,608. (Wills.)

ÉTHERS HEPTYLC1ILORHYDRIQUES

Syn. : Chlorures d'heptyle.

Éq. ; (GWHW)HG1.

At. : C7H1S.C1.

ÉTHER HEPTYLCHLORHYDRIQUE NORMAL {de l' alcool normal provenant de l’hydrogénation de l’œnanthol).

Formation. — On l’obtient mélangé d’heptane normal, d’heptvlène et d’éther heptylchlorhydrique secondaire, quand on traite à chaud l’alcool heptylique normal par le chlorure de zinc, en présence d’acide chlorhydrique. (Schorlentmer.)

2. On fait réagir le perchlorure de phosphore sur l’alcool heptylique normal (Petersen.)

3. On traite l’heptaue normal par un courant de chlore en présence d’une petite quantité d’iode; il se forme simultanément des éthers heptylclilor hydriques primaire et secondaire. On distille le produit brut en recueillant les

portions qui passent entre 140° et 160°; Iether normal est isolé de ce mélange par des distillations fractionnées. (Pelouze et Cahours. — Schorlemmer.)

Propriétés. — Il bout à 159°, 2 sous la pression de 754mm. Densité à 16° = 0,881. (Cross.)