Kascliirsky, loco cilato

soude en solution saturée pour enlever l'excès d’œnanthol, enfin avec une liqueur alcaline ; on déshydrate sur du chlorure de calcium fondu et l’on rectifie. (Bouis et Carlet.)

2. On chauffe pendant douze heures, à 150°, du chlorure d’œnanthyle avec de l'acétate de potassium en présence d’alcool. (Muller1.)

Propriétés. — 11 bout à 191°,5, sous la pression de 758mm,5; sa densité à 16° est de 0,874. (Cross.)

ÉTHERS HEPTYLACÉTIQUES SECONDAIRES.

L’éther du méthylamvlcarbinol bout à 1 69°-l 71°. (Schorlemmer.)

L’éther du méthylisoamylcarbinol bout à 166°-168°; sa densité à 25° est égale à 0,8595. (Rohn2.)

Schorlemmer a préparé au moyen d’un éther chlorhydrique dérivé par chloruration des heptanes de pétrole un éther acétique bouillant à 179°-180°.

L’éther de l’éthylisobutylcarbinol bout à 162°-164°, sous la pression de 750ram. (Wagner.)

ÉTHER HEPTYLŒNANTHYLIQUE

Form.

Éq. : C14H14CuHu04.

At. : CIH14.C7H1502.

L’éther formé par l’alcool heptylique normal et l’acide œnanthylique ou heptylique normal bout à 270°, 272°, sous la pression de 760mm; sa densité est de 0,870. (Cross.)