Rohn, loco citato

Enfin, Venable, en faisant bouillir avec de l’iodure de potassium le bromure dont nous avons parlé plus haut a obtenu un iodure bouillant à 98° sous la pression de 50mm, et se décomposant quand on le distille à la pression ordinaire.

ÉTHERS HEPTYLIODHYDRIQUES TERTIAIRES.

Bouttlerow1 a préparé, au moyen du pentaméthyléthol et de l’acide iodhvdrique, un iodure possédant des propriétés analogues à celles du chlorure correspondant et fusible à 1.40°— 142°.

L’alcool tertiaire de Kascliirsky 3 (triméthyléthyléthol) fournit un iodure bouillant à 145n-147°.

ACIDE HEPTYLSULFURIQUE

On ne connaît que le sel de baryum de l’acide beptylsulfurique normal, et encore imparfaitement. Il se prépare, comme l’éthylsulfate de baryum.

D'après Petersen il a pour formule (C14H14)S2HBa08 -+- HO, et se décompose dès 80° ; d’après Bouis et Carlet il est anhydre et ne se décompose que bien au-dessus de 100°.

Les sels de potassium et de calcium n’ont pas été analysés.

MERCAPTAN I1EPTYLIQUE

Le mercaptan heptylique normal, qui possède la formule et les propriétés générales des mercaptans, se prépare en chauffant à 150°, en tubes scellés le chlorure normal d’heptyle avec du sulfhydrate de potassium en solution alcoolique.

Il bout à 155°-158°.

(Schorlemmer.)

ÉTHERS HEPTYLACÉTIQUES

Éq. : (CuH14)C4H404.

At. : C’H‘3.C2H502

ÉTHER HEPTYLACÉTIQUE NORMAL (de l' alcool provenant de l’hydrogénation de l'œnanthol).

Préparation. — 1. On dissout l’aldéhyde œnanthylique dans l’acide acétique cristallisable, et l’on chauffe le mélange en présence de zinc, à une pression un peu supérieure à celle de l’atmosphère : l’hydrogène naissant se fixe sur l’œnanthol et l’alcool formé s’unit à l’acide acétique. Le produit de la réaction est agité avec de l’eau pour enlever l’acide en excès, puis avec du bisulfite de

1 Bouttlerow. Ann. der Chem, und Pharm., t. CLXXYII, p. 186.