Rohn, Ann. der Chem, und Pharm., t. CXC, p

P. de Clermont), l’hydrate de diisobutyle, et le triéthyléthol ; 5° parmi les alcools tertiaires, le propyldiéthylcarbinol et l’isodibutol.

ÉTHER OCTYLIQUE NORMAL (De l’alcool retiré de l’essence d'Heracleum spondylium)

Form.

Éq. : (C16H16)C16H1802.

At. : (C8H17)20.

Syn. : Oxyde d’octy le normal.

Préparation. — 1 . On fait réagir l’iodure d’octyle normal sur l’octylate normal de sodium.

2. Lorsqu'on essaye de préparer l’iodure d’octyle au moyen de l’alcool normal et de l’iodure de phosphore ou de l’iode en présence du phosphore rouge, il se fait peu d’éther iodhydrique et beaucoup de produits secondaires, parmi lesquels se trouve l’éther octylique, celui-ci provenant de la réaction de l’alcool octylique sur l’iodure d’octyle qui se détruit à mesure qu’il se forme.

Propriétés. — C’est un liquide huileux incolore, peu soluble dans l’alcool froid, très soluble dans l’alcool chaud et l’étlier. Il bout à 280°-282°. Densité à 17° = 0,8050.

(Mœslinger.)

ÉTHER ÉTHYLOCTYLIQUE NORMAL

Form.

Éq. : (C18H18)G*H602.

At. : C8H17.C2ïl5.0.

Préparation. — On fait réagir l’iodure d’éthyle sur l’octylate normal de sodium; on distille.

Propriétés. — Liquide incolore et très mobile, doué d’une 'odeur éthérée. Il bout à 182°-184°. Densité à J 7° = 0,794.

(Mœslinger.)

1. Zincke a reconnu que l’essence des fruits d’Heracleum spondylium est formée d’acétate et de caproate de l’alcool octylique primaire normal. Mœslinger a constaté depuis qu’elle renferme en outre du butyrate d’éthyle, du butyrate d’hexyle et les éthers octyliques des acides gras supérieurs (caproïque, caprique et laurique) .

L’essence est d’autant plus abondante que les fruits ont été récoltés plus mûrs et ont été conservés plus longtemps avant d’être distillés (Zincke — Mœslinger.)

ÉTHERS OCTYLCHLORHYDRIQUES

| Éq. : C16H16(HC1).

( At. : C8Ht7Cl.

Syn. : Chlorures d’octyle.

ÉTHER OCTYLCHLORHYDRIQUE NORMAL (de l'alcool provenant de l'essence d'Heracleum spondylium) .

Préparation. — On sature l’alcool de gaz chlorhydrique sec, puis on le chauffe à 120° en tubes scellés. L’éthérification n’étant jamais complète, il reste de l’alcool qu’on élimine difficilement par distillation fractionnée ; il est préférable de traiter l’alcool normal par le perchlorure de phosphore, on distille et on purifie l’éther par lavage et dessiccation. (Zincke.)

Propriétés. — Il bout à 1 79°-180°. Densité à 16° = 0,8802. (Zincke.)

ÉTHERS OCTYLCHLORHYDRIQUES SECONDAIRES.

1 . L’éther du méthylhexylcarbinol provenant de l’huile de ricin se prépare comme l’éther normal. (Bouis.)

Il est insoluble dans l’eau, peu soluble dans l’alcool froid ; il possède une odeur d’orange. Il bout à 175° (Bouis). Densité à 16° = 0,895. (Pelouze et Cahours.)

2. Würtz a obtenu dans la chloruration d’un octylène, retiré d’huiles empyreumatiques qui provenaient de l’action du chlorure de zinc sur l’alcool amylique, un chlorure C16H17C1 bouillant à 1 62°- l 67°.

5. P. de Clermont a décrit un chlorure d’octyle secondaire qu’il a préparé par union directe de l’octylène et de l’acide chlorhydrique chauffés en tubes scellés à une température de 160° maintenue pendant vingt-quatre heures. Ce chlorure bout vers 165°. Cette combinaison étant difficile à réaliser le chlorure obtenu est rarement pur.

ÉTHER CHLORHYDRIQUE DU D1ÉTHYLPR0PYLCARBIN0L.

On le prépare à l’aide de l’alcool correspondant et du perchlorure de phosphore.

11 bout à 155°, mais en se décomposant partiellement. (Boutlerow.)