ÉTHERS DES ALCOOLS DÉCYLIQUES

Les éthers des alcools dècyliques ne sont pas mieux connus que ceux des alcools nonyliques.

I. On a préparé plusieurs chlorures répondant à la formule d’un éther décvlchlorhydrique (C20H20)HC1. Voici leurs modes de formation et leurs points d’ébullition.

1. On traite par le chlore les décanes retirés des pétroles d’Amérique. Point d’ébullition : 200°-204° (Pelouze et Cahours).

2. On traite par le chlore les huiles empyreumatiques qui résultent de l’action du chlorure de zinc sur l’alcool amylique. Point d’ébullition : 190°-200°. (Würtz.)

3. On fait réagir le perchlorure de phosphore sur le diamyle. Point d’ébullition : 200°. En employant le diisoamyle on obtient simultanément: C20H20G15 bouillant à 215°-220° et C20H18C14 bouillant au-dessus de 270°. (Würtz.)

IL En traitant par la potasse alcoolique un chlorure de décyle, Truchot 1 a obtenu un corps répondant à la formule d’un éther éthyldéeylique (CAHi)C-°lI-202, bouillant à 200°, et possédant à 18° une densité de 0,79G.

III. En faisant réagir l’acide acétique en vase clos, à la température de 160°, sur l’alcool isocaprique provenant de l’action du sodium sur l’aldéhyde valérique, on obtient une huile dense bouillant à 220°, qui possède la formule d’un ether décylacétique Ci0Hî0(C4H404) . (Borodine.)

1 . Truchot, Thèse de la Faculté des sciences de Besançon, 1868.

Enfin, en traitant par le chlore les carbures à point d’ébullition élevé que les distillations fractionnées permettent de séparer les uns des autres dans les pétroles d’Amérique, on a obtenu les chlorures suivants, qui répondent à des formules d’éthers chlorhydriques :

C2SH22(HC1) bouillant à 220»-224°.

CMH**(HC1) — 242°-245°.

C2,HS6(HCI) — 258°-260».

C28HS8(HG1) — 280».