XII

ÉTHERS DE L’ALCOOL CÉRYLIQUE

La plupart des éthers de l’alcool cèrylique ou cérotique que l’on connaît se rencontrent à l’état naturel dans certaines productions végétales, telles que sucs latieifères ou exsudations produites sous l’influence de la piqûre d’un insecte.

ÉTHER GÉRYLAZOTIQUE

Éq. : (C^AzO'HO.

At. : C"H55.AzOs.

Préparation. — On dissout l’alcool cèrylique dans l’éther qu’on laisse évaporer, l’alcool est ainsi rendu pulvérulent. On en fait une pâte avec de l’acide sulfurique et on introduit le tout dans un mélange d’acide sulfurique (1 p.) et d’acide azotique fumant (2 p.); on mélange intimement, et au bout de 24 heures de contact, on laisse écouler le liquide acide. Pour faciliter les lavages, il est bon de dissoudre la masse dans l’éther et d’agiter cette solution avec de l’eau ; les cristaux sont ensuite essorés et purifiés par cristallisation dans l’alcool bouillant. (Champion.)

Propriétés. — L’éther cérvlazotique est en cristaux fusibles à 76°.

ETHER ISOCÉRYLACÉTIQUE

F ( Éq. : (C51H5i)C‘H40\

r0,m' ( At. : Cs7Hss.CsH50s.

Kessel 1 a rencontré dans la résine du Ficus gummiflua de Java une subtance cristalline, fusible à 60°-65°, et possédant la formule de l’alcool cèrylique. L’éther acétique de cet alcool isocèrylique est une masse cristallisée confusément et fusible à 57°.