ÉTHER IYIYRICYLSULFHYDRIQUE ACIDE C60H80(H2SS

On chauffe à l’ébullition des solutions alcooliques de sulfure de potassium et d’éther myricylchlorhydrique ; le précipité qui se dépose par refroidissement est purifié par dissolution dans- -la benzine bouillante, . seul véhicule qui le dissolve en proportion un peu notable ; il ne se forme pas d’éthér neutre dans cette opération.

Ce corps est un précipité jaunâtre, amorphe, fusible à 94°, 5. (Pieverling.)

ÉTHER MYR1CYLAZ0TIQUE C8°H80 (Az05,H0).

On le prépare comme l’éther cêtylazotique.

Il fond à 61°. (Champion.)

ÉTHER IYIYRICYLPALIYIIT1QUE C80H80(C58IFÔ‘) (p'almitate de riiyricy le).

Il constitue la plus grande partie de ce que l’on appelait autrefois la myricine de la cire d’abeilles (Brodie). Il existe dans la cire de Carnaüba accompagné d’alcool mélissique libre (Maskelinè) et d'autres ‘éthers dont lès acides ne sont pas bien déterminés (Bérard).

Après avoir épuisé la cire d’abeilles par l’alcool absolu bouillant, on traite le résidu insoluble par l’éther; celui-ci abandonne par évaporation le palmitate de myricvle, que l’on purifie par de nouvelles cristallisations.

Il constitue des cristaux lamelleux, fusibles à 71°-72°. (Brodie.)

1. On préfère souvent celte dernière dénomination pour éviter les confusions dans la nomenclature, l’acide correspondant C60He004 portant le nom d'acide mélissique.