III. ÉTHERS DES ALCOOLS CROTYLIQUE ET ISOCROTYTJQIE

ÉTHER CROTYLIODHYDRIQUE C8H6(HI).

On chauffe la butylglycérine C8H10O6 avec de l’iode et du phosphore rouge. On obtient un liquide d’une odeur âcre, bouillant à 13t°-133°, qui possède la composition de l’éther iodhvdrique de l’alcool crotonylique que l’on obtient par hydrogénation de l’aldéhyde crotonylique. Ce liquide contracte avec le mercure une combinaison cristallisée fort instable. (Lieben et Zeisel.)

ÉTHER MÉTHYLIS0CR0TYL1QUE C8H8(CsH*0!).

ÉTHER ÉTHYLISOCROTYLIQUE CsH6(Ç4H6Ô2).

Ces deux éthers s’obtiennent en chauffant à 140°-1 50° l’isobutylène brome CgH7Br avec les alcools méthylique ou éthylique sodés.

Le premier bout à 70°-74°, le deuxième à 92°-94°.

Chauffés avec l’acide sulfurique étendu, ils se décomposent en donnant : d’après Boutlerow, de l’acétone, des alcools méthylique ou éthylique et de l’aldéhyde isobutylique ; d'après Eltekow, de l’aldéhyde isobutylique seulement.

L’éther isocrotylchlorliydriqve C8H6(HCI) est identique avec le butylène chloré CSH7C1, l’éther isocrotylbromhydrique C8H6(HC1) avec le butylène bromé C8H1Br. (Voir Encyclopédie chimique, Carbures d'hydrogène).