‹ Encyclopédie chimique.Tome VII.- Chimie organique. EthersChapitre 187 sur 419 · ÉTHER CHLORHYDRIQUE C121I10(HC · texte numérisé non relu

ÉTHER CHLORHYDRIQUE C121I10(HC

On le prépare en faisant tomber l’alcool goutte à goutte dans du trichlorure

ENCYCLOPÉDIE CHIMIQUE, de phosphore refroidi; on doit employer un léger excès d’alcool. On distille et on fractionne le produit de la distillation.

Cet éther bout à 70°-71°. Il est insoluble dans l’eau et plus léger qu’elle.

ÉTHER BROIYIHYDRIQUE GlsH10(IIBr).

On chauffe au bain-marie pendant quelques heures un mélange, fait en proportions équivalentes, d’alcool, d’aeide sulfurique étendu de son volume d’eau, et de bromure de potassium; on distille ensuite et on fractionne le produit distillé.

Il est insoluble dans l’eau. Il bout à 99°-IOO°; sa densité est de 1.35 à 12°. Il se colore à l’air.

ÉTHER IODHYDRIQUE C12H10(H1).

On le prépare comme l’élher chlorhydrique, à l’aide de l’alcool et du triiodure de phosphore.

C’est un liquide incolore, qui brunit à la lumière ; il est insoluble dans l’eau. Il bout à 139°-132°; sa densité à 10° est égale à 1.92.

ÉTHER SULFHYDRIQUE (GlaH10)2IIaS2.

On fait tomber goutte à goutte l’éther iodhydrique dans une solution alcoolique concentrée de monosulfure de potassium. On distille ; dans le liquide distillé, on sépare l’éther formé par affusion d’eau, on le sèche et on le rectifie.

Il est plus léger que l’eau dans laquelle il est très peu soluble. Il bout à 1680-17Û,\

ÉTHER BENZOÏQUE (C1sH10)C14H604.

On l’obtient soit en chauffant l’éther iodhydrique avec le benzoate d’argent, soit en faisant réagir le chlorure de benzoïle sur l’alcool. On distille; le produit distillé ne tarde pas à se concréter en cristaux prismatiques jaunâtres. (Destrem.)

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