ÉTHER CHLORHYDRIQUE C20H18(HC

On le prépare en chauffant pendant 24 heures, à 120°, le menthol avec

l’acide chlorhydrique concentré (Oppenheim). On peut encore faire réagir le perchlorure de phosphore sur le menthol. (Walter.)

Traité par le brome, il donne un produit cristallisé ayant pour formule G!0HuBr5Cl.

ÉTHER BROIYIHYDRIQUE C2°H18(IIBr).

On traite le menthol par le tribromure de phosphore. 11 forme avec le brome le composé Cs0IIuBr6.

ÉTHER IODHYDRIQUE C!0H18(UI).

On fait réagir sur le menthol (5 éq.) le triiodure de phosphore (2 éq.) et l’iode (2 éq.). On lave le produit avec une dissolution de carbonate de soude, puis on l’agite avec du mercure pour enlever les dernières traces d’iode.

Traité par une solution alcoolique de sulfhydrate de potassium, il ne donne que de l’acide iodhydrique, du menthène et du soufre.

Ces trois éthers ne peuvent être distillés sans décomposition. (Oppenheim.)

On l’obtient en chauffant à 150°, pendant 24 heures, en tubes scellés, le menthol avec l’acide acétique cristallisable. On lave le produit brut avec une solution de carbonate de soude et on le rectifie.

Il bout à 222°-224°. Il est dextrogyre.

ÉTHER BUTYRIQUE C20H18(C8H8O4).

On le prépare comme le précédent, mais il faut chauffer à 200° pendant trois jours.

Il bout à 230°-240°. (Oppenheim.)

ÉTHERS DES ALCOOLS chi2» 202