I. Ou alcool pliénylpropylique primaire

Préparation. — On traite le produit naturel d’abord par l’alcool froid qui dissout les matières résineuses, puis par l’alcool bouillant qui dissout l’éther acétique et d’autres matières qui rendent sa purification difficile. Pour éliminer ces dernières, on utilise leur moindre solubilité dans l’alcool tiède ; pour cela, on traite le résidu de l’extrait alcoolique par l'alcool bouillant, on laisse refroidir celui-ci jusqu’à 40°, on filtre et on évapore pour faire cristalliser ; on traite les cristaux par l’éther bouillant employé en quantité insuffisante pour tout dissoudre ; on évapore l’éther et on répète les traitements par ce dissolvant jusqu’à ce que la composition des cristaux demeure constante.

Propriétés. — Cet éther est en cristaux fusibles à 118°-1200; il cristallise dans l'éther sous forme de tables hexagonales et dans l’alcool sous forme de lamelles écailleuses. Il est facilement soluble dans l’alcool et l’éther bouillants. Ses cristaux deviennent électriques par le frottement.

La potasse alcoolique le saponifie et donne l’alcool sycocérylique, lequel, traité par le chlorure d’acétyle, reproduit un éther acétique identique avec l’éther acétique naturel. (Warren de la Rue et H. Muller.)

ÉTHER BENZOÏQUE C56H!8(CuH6(P).

On l’obtient en chauffant l’alcool sycocérylique avec le chlorure de benzoïle ; par refroidissement, la masse se prend en cristaux. On lave ceux-ci avec une solution de bicarbonate de soude, on les exprime et on les épuise à l’alcool bouillant. Le résidu formé d’éther benzoïque est repris par l’éther bouillant qui l’abandonne par refroidissement.

Il constitue de petits cristaux prismatiques, solubles seulement dans l’éther bouillant, dans la benzine et dans le chloroforme. (Warren de la Rue et IL Muller.)