C‘H2(H202)2 4- C4II3C102 = C4H2(HC1)(C4IP04) 4- H

Glycol. Chlorure Acétochlorhydrine

acétique. du glycol,

C4H2(HC1)(11202) 4- C4H5Ag04 = C4H2(HC1)(C4H404) -f H202 4- AgCl.

Monochlorhydrine Acétate Acétochlorhydrine du glycol. . d’argent. du glycol.

CHPCKP 4- C4H2(H202)(C4H404) = C4H2(C4H404)(C8H804) 4- HCl.

Chlorure

de

butyryle.

Glycol monoacétique. Glycol

acétochlorhydrique.

Les éthers des alcools diatomiques se saponifient en général comme ceux des alcools monoatomiques. Toutefois, dans certaines conditions, certains d’entre eux donnent lieu à un phénomène de déshydratation qui est général dans les éthers des alcools polyatomiques. Ainsi, la monochlorhydrine du

glycol traitée par la potasse concentrée donne l’oxyde d’éthylène, premier anhydride du glycol,

C4H2(HC1)(H202) + KHO2 = C*H4(H202)(— ) + KC1 + H202.

Monochlorhydrine Oxyde d’éthylène,

du glycol.

et la dichlorhydrine, dans les mêmes conditions, donne le carbure éthylénique chloré correspondant :

C‘H2(HC1)2 + KHO2 = C4H3C1 + KG1 4- H202.

Glycol dichlor- Éthylène

hydrique. chloré.

les anhydrides ainsi formés peuvent se combiner de nouveau à l’eau ou aux acides pour reformer le glycol ou ses éthers.