ÉTHER MONOCHLORHYDRIQUE C6H4(IP05)(HC

Syn. : Monochlorhydrine de l'isopropylglycol.

Préparation. — 1. On sature le propylglyeol d’acide chlorhydrique et on. chauffeensuite à 100° pour achever la réaction. On distille ; le liquide qui a passé avant 135° est saturé par du carbonate de soude; la couche éthérée qui vient surnager est rectifiée à 127°. (Oser.)

2. On additionne peu a peu le chlorure d’allyle de trois fois son poids d’acide sulfurique concentré, on chauffe à 100° pendant vingt-quatre heures,, puis on verse le liquide dans dix fois son volume d’eau et on distille. La monochlorhydrine passe aux environs de 1 50° ; on la rectifie. (Oppenheim.)

3. On fait réagir ensemble le propylène et l’acide hypochloreux. (Markownikow.)

CTI6 -+- CIO, HO = CeH4(Hî02)(HCl) .

D’après Henry, ce serait la monochlorhydrine du propylglycol normal qui prendrait ainsi naissance, car il ne donnerait pas les mêmes produits d’oxydation que la monochlorhydrine obtenue par les autres procédés, entre autres l’acide chloropropionique.

Propriétés. — Cet éther est soluble dans l’eau ; il bout à 127° ; sa densité à 0° est de 1,1502.

Le carbonate de soude ne le décompose pas à froid ; à chaud, il le transforme en oxyde de propylène ; la potasse aqueuse lui fait subir cette décomposition instantanément. (Oser.)

L’anhydride phospliorique lui enlève une molécule d’eau et donne naissance à un mélange de chlorure d’allyle et de propylène chloré (Henry) :