THÉORIE UNITAIRE OU ATOMIQUE

§ I. — Étliers mixtes.

Dans cette théorie1, on envisage les éthers mixtes comme des oxydes de radicaux alcooliques. Ils proviennent de la substitution d’un radical alcoolique à l’hydrogène typique que ces alcools renferment. Un alcool monoatomique subira une fois, un alcool diatomique deux fois, un alcool triatomique trois fois cette substitution, et l’on aura dans le premier cas un seul composé, dans le second cas deux, dans le troisième cas trois, etc... s’il s’agit de leur union avec un autre alcool monoatomique ; les radicaux d’alcool peuvent être identiques ou différents.

Exemples :

Éther éthylique. . . C2Hs.C2H30 — (C2H5)20

Éther méthyléthylique . CH3.CsH30

Glycol monoéthylique . C2H3(C2H3)02

Glycol diéthylique . C2H*(C2H3)202

Glycérine triéthylique . C3H5(C2H5)303

Lorsque le radical qu’ils renferment est le même, on les nomme oxydes de ce radical ; tel est l’éther éthylique proprement dit qu’on nomme oxyde d'éthyle; si les radicaux sont différents, on énonce à la suite l’un de l’autre les deux

radicaux qu’ils renferment ; ainsi on dira oxyde méthyléthylique. Dans le cas des alcools polyatomiques, on suit la même règle que celle que nous avons énoncée à propos de la théorie des équivalents.

Si plusieurs alcools polyatomiques se combinent entre eux, chaque radical remplace un nombre d’atomes d’hydrogène égal à son degré d’atomicité :

Éther glycérylique . C5fl5(C3Hs)"'03.

§ II. — Éthers composés.

Les éthers composés résultent de la substitution d’un métalloïde halogène ou d’un radical acide oxygéné à l’oxhydrile des alcools.