VI. GLYCÉRINE MÉSITYLËNIÛUE OU MÉSICÉRINE

6° La glycérine raésitylénique ou mésicérine Cl8Ila06= C18Hs(H202)3 , est dsomérique avec la précédente.

Voici la description de ses éthers, préparés par Colson.

Tiïchlorliysliiuc Cl8lI6(HCl)3. En at. : CeH3(CH3CI)3.

Préparation. — La mésicérine, chauffée dans une solution concentrée d’acide chlorhydrique, abandonne une huile lourde qui est probablement une triehlorliydrine. Celle-ci résulte encore de l’action du chlore, employé en quantité dosée, sur le mésitylène chauffé à 170°-190° et exposé à la lumière solaire; le liquide formé est rectifié à plusieurs reprises jusqu’à ce qu’il distille dans le vide à 175M850.

Projoriétés. — Ce corps n’a pas été obtenu absolument pur; son point d’ébullition est voisin de 280°.

Triqromhytlrine C18H'(HC1)3. Eu at. : C6lï5(CHsBr)3.

Préparation. — On fait bouillir la mésicérine avec une solution d’acide bromliydrique ; l’huile rouge qui se sépare du liquide se prend par refroidissement en cristaux que l’on purifie par des cristallisations dans l’alcool.

Elle prend encore naissance en b ro murant à 180°-1 90° le bibromure mêsitylênique que l’on transforme ainsi en tribromure ; celui-ci est séparé par des fractionnements effectués à 190°-205° dans le vide, puis par des cristallisations.

Propriétés. — Ce corps cristallise en longues aiguilles monocliniques ou tricliniques fortement biréfringentes. Saponifié par l’eau bouillante en présence de carbonate de plomb il donne naissance à la glycérine mésitylénique ou mésicérine Cw,H6(Hs0s)3. En at. : C6II3 (CIFOIP).