ÉTHERS DES ALCOOLS TÉTRATOMIQUES

On ne connaît jusqu a présent qu’un seul alcool tétratomique, c'est l’érythrile C,H10Os = C8Hs{H*0s)4.

ÉTHERS 1)E L’ÉRYTHRITE

ÉRYTHR1TE DIÉTHYL1QUE

On la prépare en chauffant à 100° l’érythrite diclilorhydrique avec l’ètliylate de sodium ; après avoir chassé l’alcool en excès, on distille sous une pression de 55mm en recueillant ce qui passe vers 150°-160°.

Bile fond à 15°, 5 ; elle bout à 144° sous une pression de 22mm et à 152° sous une pression de 55",m.

(Henninger.)

ÉRYTHRITE MONOCHLORHYDRIQUE

C8fl!(HCl)(H!0*)*

Elle se forme en même temps que l’érythrite diclilorhydrique.

Elle cristallise, par refroidissement de sa solution éthérée bouillante, en aiguilles plates groupés en faisceaux et fusibles à 6u°-66°. (Henninger.)

ÉRYTHRITE DICHLORHYDRIQUE

C®lla(H C1)*(H*0*)*

Préparation. — On la prépare en chauffant en vase clos, pendant

ÉTIIERS.

cent dix heures, à 100°, de l’érythrite avec 12 ou 15 fois son poids d’acide chlorhydrique concentré. Le contenu des tubes est distillé sous une pression de 25mm à 50mm; les portions qui passent à 150°-1'70° cristallisent sous l’influence du froid : ces cristaux sont essorés, et purifiés par des cristallisations dans l'eau à 100" ou dans l'éther bouillant. Il se forme en même temps dans cette opération de grandes quantités d’érythrane. (Henninger.)

Propriétés. — Elle fond à 126°, 5 et bout à 152° sous la pression de 30"‘“. Chauffée avec précaution elle se sublime, mais une partie se décompose.

ÉRYTHRITE TETRACHLORHYDRIQUE