La formule de la pinite étant C6H

ÉTIIERS.

PINITE TÉTRflSTÉflRIQUE

C12H2(H202)(C36H3li04)4.

(Pinite disléarique de Berlhelot) *.

On l’obtient, comme le corps précédent, au moyen de la pinite distéarique et de l’acide stéarique.

PINITE DIBENZOIQUE

(Pinite monobenzoïque de Berthelot) *.

On la prépare comme la pinite distéarique.

PINITE TÉTRABENZOIQUE

C12H2(fI202)(C14Ii604)4.

( Pinite dibenzoïque de Berlhelot) *.

On la prépare comme la pinite tétrastéarique.

§ III

ÉTIIERS DE LÀ BERGÉNITE

Les éthers de la bergénite, substance découverte par Garreau dans le Bergenia siberica, et étudiée par Garreau et Maehelard sous le nom de bergénin, ont été préparés par Morelle. L’étude de ses principaux éthers l’a conduit à considérer cette substance comme un alcool penlalomique dont la formule serait : G16 H10 010= C16 (H2 O2)3.

On n’a pu préparer ses combinaisons avec les acides minéraux.

BERGÉNITE MONOACÉTIQUE

On chauffe à 100°, en tubes scellés, labergénite avec l’acide acétique cristalli- 1 . Voir la note de la page précédente.

sable; on distille l’excès d’acide acétique dans le vide, afin d’éviter la coloration que prend la matière en s’oxydant à l’air; on reprend le résidu par l'éther anhydre ; celui-ci, par évaporation, abandonne la bergénite monoacétique sous forme de petits cristaux. (Morelle.)

BERGÉNITE TRIACÉTIQUE

G'^ll’O^CW)3.

On chauffe la bergénite avec du chlorure d'acélyle à 100°, pendant 24 heures, en tubes scellés. On précipite par l’eau, on lave le précipité à l’eau bouillante on le redissout dans l’alcool bouillant, d’où la bergénite triacétique cristallise par refroidissement.

Elle est insoluble dans l’eau, soluble dans l’alcool surtout bouillant, et dans l’éther. Elle fond à 200° et se décompose dès 250°. (Morelle.)

BERGÉNITE PENTACÉTIQUE

C“(CW)S.

On chauffe à 280°, en tubes scellés, pendant 42 heures, la bergénite triacéliqueavec 8 ou 40 fois son poids d’anhydride acétique. On l’extrait et on la purifie comme la bergénite triacétique. (Morelle.)

BERGÉNITE IVIONOVALÉRIQUE

Ç1,(HîO!)*(C10fl10Ot).

On chauffe à 4 75°, en tubes scellés, la bergénite avec de l’acide isovalérique jusqu’à dissoluion complète; il faut avoir soin de faire le vide dans le tube avant de le sceller. On évapore le produit de la réaction dans une étuve chauffée à 100° jusqu’à disparition totale de l'acide isovalériqne, et on reprend le résidu par l'éther anhydre qu’on chasse ensuite par distillation. (Morelle.)

BERGÉNITE TRIBENZOIQUE

Ci«(H*Os)!(CuH60*)5.

On la prépare comme la bergénite triacétique au moyen du chlorure de benzbïlc. (Morelle.)