ÉTHERS DU PHÉNOL CHLORON1TRE

Éther méthylehloronitrophénylique C2[P(C,sHiCl[AzOt]Oa).

1. [Cl (s) — Az (*)]. On traite par le chlore l’éther mélhylamidonitrophénylique ; Cl se substitue à AzH2. Il est cristallisé. (Griess.)

2. [Cl (3) — Az («)]. Aiguilles jaunâtres fusibles à 70°, 5, obtenues comme l’éther précédent au moyen de l’éther méthylamidonitrophénylique isomérique. ( V ■ Éther méthyldinitrophényliqiie.)

Éther méthylchlorodinitrophényliquc C2H2(C12HsCl[AzOl]203).

1. [Cl (*) — Az (s) (s)]. Écailles incolores fusibles à 65°, 4.

Traité par l’ammoniaque il donne, même à froid, de l’aniline chlorodinitrée. (Kôrner.)

Éther éthylchloronitrophénylique CtHt(ClîH1Cl[Az04]0s) .

1. [Cl (a) — Az (*)]. Cristaux fusibles à 77°, obtenus en chlorurant par l’acide chlorhydrique et le chlorate de potasse l’éther éthylparanitrophénylique. (Hallock.)

2. [Cl (*) — Az (2)]. Prismes d’un jaune pâle fusibles à 61-62°. On les obtient en chlorurant l’éther éthylphénique avec un mélange d’acide chlorhydrique et de chlorate de potasse, puis en traitant par l’acide azotique concentré le produit distillé dans un courant de vapeur d’eau. (Hallock.)

Éther étliylchlorodinitrophénylique C*H*(C12H5Cl[Az0*]202).

[Cl (4) — Az (g) (*)]. Prismes clinorhombiques jaunâtres, fusibles à 54-55°.

Éther éthyldichloronitrophénylique C‘IIl(ClaH:iCI2[AzOi]Û2) .

1. [Cl (2) (4) — Az (e)]. Prismes nacrés, aplatis, fusibles à 29°. (Fischer.)