ÉTHERS DU PHÉNOL BROMONITRÉ

Éther méthylbromonitrophénylique C2H2(C12HMir[Az04]02).

1. [Br (*) — Az (*)]. Cristaux fusibles à 106°. (Staedel etDaunn.)

2. [Br (*) — Az («)]. Cristaux fusibles à 88°. (Staedel et Daunn.)

Éther méthylbromodmitrophénylique ClH,(C1*H*Br[ÀzO‘]*Ô*) .

[Br (4) — Az (2) (»)]. Cristaux fusibles à 109°, 4, obtenus comme l’éther suivant.

Étlier méthyldibromonitrophénylique C2H2(C12HsBr2[Az0*]02).

1. [Br (i) (s) — Az (1)]. Prismes jaunâtres fusibles à 76°, 7. Traités par l’ammoniaque alcoolique à 170°, il donne de l’aniline dibromoortlionitrée. (Kôrner.)

2. [Br (s) (c) Az (4)]. Aiguilles fusibles à 122°, 6. Traité par l’ammoniaque alcoolique à 180°, il donne de l’anilinedibromoparanitrée. (Kôrner.)

Éther éthylhromonitrophénylique C*H*(C12H*Br[Az.0‘]02).

[Br (1) — Az (4)]. On l’obtient en traitant par le brome une solution alcoolique d’éther éthylparanitrophénylique et chauffant, pour achever la réaction.

Il fond à 138°. (Hallock.)

2. [Br (4)— Az (s)]. On traite l’éther éthylphénylique par le brome, puis ce produit par l’acide azotique concentré.

11 fond à 47°. (Hallock.)

3. Un troisième isomère décrit par Weddige est en prismes fusibles à 43°, 5. Il résulte de la réaction du bromure d’éthylène sur l’orthonitrophènate de potassium.

Éther éthyîhroiModinitrophéîiyliqne CiH1(C12H3Br[Az01]202).

[Br (4)— Az (s) — (•)]. Cristaux fusibles à 66°, très solubles dans l’eau bouillante et l’alcool. On les obtient au moyen de l’iodure d’éthyle et du bromodinitrophénate d’argent. (Schoonmaker et Van Mater.)