I VIII

ÉTHERS DU THYMOL

ÉTHER METHYLIQUE C2H2(C20H14O2).

Préparation. — On fait bouillir un excès d’iodure de méthyle avec un mélange à équivalents égaux de thymol et de potasse dissoute dans l’alcool méthylique ; on précipite l’éther méthylique par addition d’eau et on le rectifie.

(Engelhardt et Latschinow.)

Propriétés. — Il bout à 205° (Engelhartd et Latschinow), à 216°, 7 (Paterno). Sa densité à 0° est de 0,954 et à 18° de 0,941.

ÉTHER ÉTHYLIQUE C4H4(C20II14O2).

Préparation. — On chauffe à 100°, pendant 24 heures, en tubes scellés, molécules égales de thymol sodé et d’iodure d’éthvle. On lave le produit de la réaction avec de l’eau pour enlever l’iodure de sodium, puis avec une solution alcaline pour enlever l’excès de thymol ; enfin on dessèche sur du chlorure de calcium fondu et on rectifie. (Jungfleisch.)

Il prend naissance en vertu de l’équation:

C20II15NaO2 + C4H4(HI)=C4H4(C20H140!) -+- Nal.

Propriétés. — C’est un liquide possédant une odeur aromatique et une saveur brûlante. Il est insoluble dans l’eau, soluble dans l’alcool et l’éther. Il est plus léger que l’eau. Il bout à 222°. (Jungtleiseh.)

On le prépare comme les deux précédents. Il bout à 238°- 243° en se décomposant partiellement. (Engelhardt et Latschinow.)

THER ÉTHYLÉNIQUE (dérivé du glycol ) C4II2(C20H1402)2.

On fait bouillir dans un appareil à reflux du bromure d’éthylène avec du thymol dissous dans une solution alcoolique de potasse. On ajoute de l’eau, et l’on purifie par expression et cristallisation dans l'éther le produit solide qui se sépare. Il forme de belles lames fusibles à 99°. (Paterno.)