HER SULFHYDRIQUE ACIDE C2°H12(H2S

Syn. : Thiothymol.

11 prend naissance, accompagné de cymène, lorsqu’on fait réagir le persulfure ou le trisulfure de phosphore sur le thymol.

Il bout à 230°-231°; densité =0,989. L’acide azotique (D = l,2) l'oxyde et le transforme en acide toluylsulfonique.

Il forme avec le mercure et le plomb des cristaux solubles dans l’alcool qui ont pour formules : C20H12(HHgS2 et C20Hl2(HPbS2) ; le premier est en rhomboèdres verdâtres, le second en prismes jaune d’or. (Fittica.)

Préparation. — On fait passer un courant d’oxychlorure de carbone dans une solution aqueuse de thymol sodé maintenue à une douce température. Il se rassemble à la surface du liquide une couche huileuse qu’on lave à la soude et qu’on distille. On recueille au-dessus de 560° un liquide limpide qui se concrète par refroidissement.

Propriétés. — Il cristallise en prismes fusibles à 48°, très solubles dans l’alcool chaud, l’éther et le chloroforme. (Richter.)

ÉTHER ÉTHYLTHYIYIYLCARBONIQUE (C4II4)(C20I112)C2H206.

On le prépare en ajoutant du chlorocarbonate d’éthyle à du thymol sodé parfaitement sec. On rectifie la couche huileuse qui se sépare.

C’est un liquide incolore bouillant à 259°-262°.

Chauffé à 240° avec du phénol sodé il fournit de l’éther èthylphénique qui distille et un mélange de thymol et d'acide salicylique qui restent comme résidu

(C4H')(C20H12)C2lI208-l-2C12H5Na02=C4H4(C12H602)-HC20H12(H202)-l-C14H5Na(HNa02)

Ether éthyl-thymyl-

Phénol

Ether éthyl-

Thymol.

Salicylate

carbonique

(Richter.)

sodé.

phénique.

disodique.