Dérivé dinitré ( dinilrovératrol ) (C2H2)8C12H4[Az
On l’obtient comme le précèdent en prolongeant le contact des deux corps.
Il fond vers 100°. (Merck.)
4. Dérivé trinitré ( trinitrovératrol ) (C,H2)!C1!II3LAz0*]304.
On chauffe le nitrovératrol ou l’acide vératrique avec l’acide azotique fumant ou un mélange d’acides sulfurique et nitrique concentrés.
Il cristallise en prismes fusibles à 144°- 145°, solubles dans l’alcool chaud et l’éther. (Tiemann et Matsmoto.)
ÉTHER IWÉTHYLÉTHYLIQUE (C2H2)(C4H4)C12II604 (éthylgaïacol).
On chauffe le gaïacol avec de l'iodure d’éthyle et de la potasse alcoolique (Tiemann et Koppe.)
C’est un liquide bouillant 4 213°.
ÉTHER DIÉTHYLIÇUE (C*fl*)*CuH*0*.
Il paraît prendre naissance dans la distillation sèche de l’acide diéthylprotocatéchique ; mais on ne l’a jamais obtenu à l’état de pureté parfaite. (Ivoelle.)
ÉTHER MÉTHYLPR0PYL1QUE (CaH2)(C6H6)C12H604 (propylgaïacol ).
On l’isole des produits fournis par la distillation pyrogénée de l’acide méthylpropylprotoeatécliique , en les soumettant à des fractionnements successifs.
C’est un liquide bouillant à 240°-245°.
(Cahours).
L’éther monosuif urique et l’étlier ilisulfurique ne sont connus qu’à l’état de sels de potassium qui ont respectivement pour formules C12I12(H202)(S2HK08) et C12H2(S2HK08)2; ils sont cristallisés en fines aiguilles blanches, très instables ; leur solution colore le perchlorure de fer en violet. On les prépare exactement comme deux composés correspondants de la résorcine (Baumann.) (Voir plus bas Éthers de la résordne.)
On le prépare comme l’ètlxer phénylcarbonique, en faisant réagir l’éther chlorocarbonique sur la pyrocatéchine additionnée de potasse. (Bender.)
On peut aussi, comme dans la préparation de l’éther carbonique de l’hydrobenzoïne, employer le dérivé sodé delà pyrocatéchine. (Wallach.)
Il cristallise en prismes quadrangulaires solubles dans l’alcool absolu, fusibles à 118° et volatils à 225°-250°. (Bender.)
L’éther diacétique G12H2(C4II404)2,
L'étlieï dibeuzoïque C12II2(CuH604)2.
Ont été préparés par Nachbaur au moyen de la pyrocatéchine et du chlorure d’acétyle ou de benzoïle : ils ne paraissent pas avoir été obtenus avec des caractères bien certains, quoi qu’ils aient été obtenus cristallisés, le premier en aiguilles, le second en prismes rhombiques assez bien déterminés. (Nachbaur).
L’éther méthylacétique de la pyrocatéchine C2H2(C12II402[C4H404]) (ou acélylgaïacol) se prépare en chauffant pendant quelques heures, dans un appareil à reflux, le gaïacol avec un excès d'anhydride acétique; on précipite cet éther par affusion d’eau, et on soumet le liquide huileux qui se sépare à une série de distillations fractionnées.
Ce composé est liquide ; il bout à 23o°-2400. (Tiemann et Koppe.)
§ II
